摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E,E)-hexa-2,4-dien-1-yl pivalate | 93923-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E,E)-hexa-2,4-dien-1-yl pivalate
英文别名
2,4-Hexadienylpivalat;(2E,4E)-hexa-2,4-dienyl-4-pivalate;[(2E,4E)-hexa-2,4-dienyl] 2,2-dimethylpropanoate
(E,E)-hexa-2,4-dien-1-yl pivalate化学式
CAS
93923-36-5
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
FFDIGVRJGHXYSE-BSWSSELBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    236.1±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E,E)-hexa-2,4-dien-1-yl pivalate1-苯基-5-巯基四氮唑 在 iron(III) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以98%的产率得到5-((2E,4E)-hexa-2,4-dienylthio)-1-phenyl-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    FeCl 3催化由羧酸盐和硫醇直接合成硫醚
    摘要:
    已经开发了一种新的有效方法,用于从羧酸盐和硫醇合成硫醚。该反应通过杂环硫醇通过Fe(III)催化的羧酸酯从苄基或烯丙基酯直接置换而进行。新协议的显着特点是反应时间短,产品收率好至极好,副反应少。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.5b02143
  • 作为产物:
    描述:
    (2E,4E)-2,4-己二烯-1-醇三甲基乙酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以95%的产率得到(E,E)-hexa-2,4-dien-1-yl pivalate
    参考文献:
    名称:
    山梨酸酯衍生物的酰基亚硝基Diels–Alder(ANDA)反应:X射线和15 N NMR研究及其在氨基酸合成中的应用†
    摘要:
    我们使用烷氧基羰基亚硝基二烯亲和体,对山梨酸酯和山梨醇衍生物的酰基亚硝基Diels-Alder(ANDA)反应进行了研究。反应条件的优化山梨酸乙酯 首先介绍,并将该产品用于高效合成 5-甲基鸟氨酸。山梨醇的结构反应性趋势(E,E -2,4-己二-1-醇)及其酰化类似物,然后进行讨论。我们提供了两个系列中关键加合物的单晶X射线结构证明,并详细介绍了一种新颖的HMBC / HSQC(1 H– 15 N)判据,用于容易地区分由此类ANDA反应引起的区域异构体。
    DOI:
    10.1039/b912963d
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SELECTIVE HYDROGENATION OF ALDEHYDE WITH RU/BIDENTATE LIGANDS COMPLEXES
    申请人:FIRMENICH SA
    公开号:US20140243526A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The present invention relates to processes for the reduction by hydrogenation, using molecular H 2 , of a C 5 -C 20 substrate containing one or two aldehydes functional groups into the corresponding alcohol or diol, characterized in that said process is carried out in the presence of —at least one catalyst or pre-catalyst in the form of a ruthenium complex having a coordination sphere of the N 2 P 2 O 2 , wherein the coordinating atoms N 2 are provided by a first bidentate ligand, the coordinating atoms P 2 are provided by a second bidentate ligand and the coordinating atoms O 2 are provided by two non-linear carboxylate ligands; and —optionally of an acidic additive.
    本发明涉及利用分子H2对含有一个或两个醛基官能团的C5-C20底物进行加氢还原的过程,将其转化为相应的醇或二醇,其特征在于所述过程在以下条件下进行:—至少一种催化剂或前驱体存在,其形式为具有N2P2O2配位球的配合物,其中配位原子N2由第一双齿配体提供,配位原子P2由第二双齿配体提供,配位原子O2由两个非线性羧酸配体提供;和—可选地加入酸性添加剂。
  • SELECTIVE HYDROGENATION OF ALDEHYDES WITH RU/BIDENTATE LIGANDS COMPLEXES
    申请人:Firmenich SA
    公开号:EP2970067B1
    公开(公告)日:2017-08-16
  • US9090534B2
    申请人:——
    公开号:US9090534B2
    公开(公告)日:2015-07-28
  • US9714263B2
    申请人:——
    公开号:US9714263B2
    公开(公告)日:2017-07-25
  • [EN] SELECTIVE HYDROGENATION OF ALDEHYDE WITH RU/BIDENTATE LIGANDS COMPLEXES<br/>[FR] HYDROGÉNATION SÉLECTIVE D'ALDÉHYDE AVEC DES COMPLEXES DE RU/LIGANDS BIDENTATES
    申请人:FIRMENICH & CIE
    公开号:WO2013050297A1
    公开(公告)日:2013-04-11
    The present invention relates to processes for the reduction by hydrogenation, using molecular H2, of a C5-C20 substrate containing one or two aldehydes functional groups into the corresponding alcohol or diol, characterized in that said process is carried out in the presence of - at least one catalyst or pre-catalyst in the form of a ruthenium complex having a coordination sphere of the N2P2O2, wherein the coordinating atoms N2 are provided by a first bidentate ligand, the coordinating atoms P2 are provided by a second bidentate ligand and the coordinating atoms O2 are provided by two non-linear carboxylate ligands; and - optionally of an acidic additive.
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸