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(Z)-heptadec-12-en-10-yn-1-ol | 1254252-90-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-heptadec-12-en-10-yn-1-ol
英文别名
——
(Z)-heptadec-12-en-10-yn-1-ol化学式
CAS
1254252-90-8
化学式
C17H30O
mdl
——
分子量
250.425
InChiKey
CNGQPIZMZBUHRC-WAYWQWQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-heptadec-12-en-10-yn-1-ol对甲苯磺酰氯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以84%的产率得到(Z)-heptadec-12-en-10-yn-1-yl 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of Clathculins A and B
    摘要:
    Clathculins A and B represent a new class of vic-diamine alkaloids containing a PA2 unit as the basic structure. We report the first total syntheses of 1 and 2, which confirm the assigned structure of each. Dependence of their NMR spectroscopic behavior as a function of protonation state has been observed.
    DOI:
    10.1021/jo100971j
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-1-iodohex-1-ene10-十一炔醇四氢吡咯copper(l) iodide二(氰基苯)二氯化钯 作用下, 以74%的产率得到(Z)-heptadec-12-en-10-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of Clathculins A and B
    摘要:
    Clathculins A and B represent a new class of vic-diamine alkaloids containing a PA2 unit as the basic structure. We report the first total syntheses of 1 and 2, which confirm the assigned structure of each. Dependence of their NMR spectroscopic behavior as a function of protonation state has been observed.
    DOI:
    10.1021/jo100971j
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文献信息

  • Total Synthesis of Clathculins A and B
    作者:Rebecca C. Hoye、Gretchen L. Anderson、Susan G. Brown、Erica E. Schultz
    DOI:10.1021/jo100971j
    日期:2010.11.5
    Clathculins A and B represent a new class of vic-diamine alkaloids containing a PA2 unit as the basic structure. We report the first total syntheses of 1 and 2, which confirm the assigned structure of each. Dependence of their NMR spectroscopic behavior as a function of protonation state has been observed.
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