1-(吲哚啉-7-基)乙酮 | 104019-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-(吲哚啉-7-基)乙酮
• 英文名称: 7-acetylindoline
• 英文别名: 1-(Indolin-7-yl)ethanone；1-(2,3-dihydro-1H-indol-7-yl)ethanone
• CAS: 104019-19-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: MOOUXQHCDFTMTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  319.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(吲哚啉-7-基)乙酮 在 silica gel 二氧化锰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到1-(1H-吲哚-7-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  1,3-dicarboxamide-oxindoles as antiinflammatory agents

  摘要：

  1,3-二羧酰胺基吲哚作为抗炎药物，通过1-羰胺氧吲哚与异氰酸酯的反应或通过相应的烷基1-羰胺氧吲哚-3-羧酸酯的氨解反应制备。

  公开号：

  US04725616A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 在 三氯化铝 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三溴化硼 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(吲哚啉-7-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  1,3-dicarboxamide-oxindoles as antiinflammatory agents

  摘要：

  1,3-二羧酰胺基吲哚作为抗炎药物，通过1-羰胺氧吲哚与异氰酸酯的反应或通过相应的烷基1-羰胺氧吲哚-3-羧酸酯的氨解反应制备。

  公开号：

  US04725616A1

文献信息

• 1,3-dicarboxamide-oxindoles as antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04725616A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  1,3-Dicarboxamidooxindoles as antiinflammatory agents prepared by reaction of the 1-carbamoyloxindole with an isocyanate or by aminolysis of the corresponding alkyl 1-carbamoyloxindole-3-carboxylate.

  1,3-二羧酰胺基吲哚作为抗炎药物，通过1-羰胺氧吲哚与异氰酸酯的反应或通过相应的烷基1-羰胺氧吲哚-3-羧酸酯的氨解反应制备。
• 1,3-dicarboxamidooxindoles as analgesic and antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04791129A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  1,3,-Dicarboxamidooxindoles as antiinflammatory agents prepared by reaction of the 1-carbamoyloxindole with an isocyanate or by aminolysis of the corresponding alkyl 1-carbamoyloxindole-3-carboxylate.

  1,3-二羧酰胺氧吲哚作为抗炎药物，通过1-氨甲酰氧吲哚与异氰酸酯反应或相应的烷基1-氨甲酰氧吲哚-3-羧酸酯的氨解反应制备。
• Oxindole antiinflammatory agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0181136A2

  公开（公告）日：1986-05-14

  Ketone containing 1-substituted oxindole-3-carboxamides as antiinflammatory agents prepared by reaction of the 1-substituted oxindole with an isocyanate or by aminolysis of the corresponding alkyl oxindole-3-carboxylate.

  通过 1-取代的吲哚与异氰酸酯反应或通过相应的吲哚-3-羧酸烷基酯的氨基化反应制备的含酮的 1-取代的吲哚-3-羧酰胺作为抗炎剂。
• NOVEL DIHYDRO-QUINAZOLINONE COMPOUND OR PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND CELL GROWTH INHIBITOR
  申请人：RIKEN

  公开号：EP3733186A1

  公开（公告）日：2020-11-04

  Provided is a cell proliferation inhibitor comprising a compound of the formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein J1 and J2 each represent CH or N, with the proviso that J1 and J2 are not simultaneously CH; r represents 0 to 4; each R101 is the same or different when r is 2 or more, and R101 represents a C1-6 alkyl group optionally substituted with a halogen atom or the like; s represents 0 to 5; each R102 is the same or different when s is 2 or more, and R102 represents a halogen atom or the like; R103 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C3-6 cycloalkyl group, or a C3-6 cycloalkyl C1-6 alkyl group; and R101 and R103 are optionally linked together to form a five- to seven-membered ring hetero ring when R101 is present at the 8-position.

  本发明提供了一种细胞增殖抑制剂，由式（1）化合物或其药理学上可接受的盐组成： 其中 J1 和 J2 各自代表 CH 或 N，但 J1 和 J2 不同时代表 CH；r 代表 0 至 4；当 r 为 2 或以上时，每个 R101 相同或不同，且 R101 代表任选被卤原子或类似物取代的 C1-6 烷基；s 代表 0 至 5；当 s 为 2 或更多时，每个 R102 相同或不同，且 R102 代表卤素原子或类似物；R103 代表氢原子、C1-6 烷基、C3-6 环烷基或 C3-6 环烷基 C1-6 烷基；当 R101 存在于 8 位时，R101 和 R103 任选连接在一起形成五至七元环杂环。
• Benzylic hydroperoxide rearrangement: observations on a viable and convenient alternative to the Baeyer-Villiger rearrangement
  作者：Dale L. Boger、Robert S. Coleman

  DOI：10.1021/jo00376a079

  日期：1986.12