N-[(6-ethenyl-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-2-formyl-N-methylbenzamide | 220205-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-[(6-ethenyl-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-2-formyl-N-methylbenzamide
• CAS: 220205-18-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: AFTXVDIDFNEFRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(6-ethenyl-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-2-formyl-N-methylbenzamide 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reaction of 1-aminoisobenzofurans: Application to the synthesis of benzo[c]phenanthridines

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of 1-aminoisobenzofurans give benzo[c]phenanthridines. The reactive intermediates are generated from o-(diazomethyl)benzamides. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02173-x
• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯甲醛 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[(6-ethenyl-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-2-formyl-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reaction of 1-aminoisobenzofurans: Application to the synthesis of benzo[c]phenanthridines

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of 1-aminoisobenzofurans give benzo[c]phenanthridines. The reactive intermediates are generated from o-(diazomethyl)benzamides. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02173-x