1-(6-ethenyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-methylmethanamine | 220205-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-(6-ethenyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-methylmethanamine
• CAS: 220205-15-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: PJCUQLGCHSZIDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-ethenyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-methylmethanamine 在 dirhodium tetraacetate 、 氢氧化钾 、 一水合肼 、 sodium sulfate 、 三乙胺 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 38.3h， 生成 12-methyl-5,7-dioxa-12-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.014,19]henicosa-1(13),2,4(8),9,14,16,18,20-octaen-20-ol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reaction of 1-aminoisobenzofurans: Application to the synthesis of benzo[c]phenanthridines

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of 1-aminoisobenzofurans give benzo[c]phenanthridines. The reactive intermediates are generated from o-(diazomethyl)benzamides. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02173-x
• 作为产物：
  描述：

  <2-ethenyl-4,5-(methylenedioxy)benzylidene>methylamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(6-ethenyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reaction of 1-aminoisobenzofurans: Application to the synthesis of benzo[c]phenanthridines

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of 1-aminoisobenzofurans give benzo[c]phenanthridines. The reactive intermediates are generated from o-(diazomethyl)benzamides. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02173-x