dec-8-enal | 1215174-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dec-8-enal
• 英文别名: 8-decenal
• CAS: 1215174-68-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: DGJAEYIZIUUWSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.835±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dec-8-enal 在 [Cu(2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)(4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene)](PF₆) 、 [Co(trifluoromethanesulfonate)(1,4-di(picolyl)-7-(p-toluenesulfonyl)-1,4,7-triazacyclononane)](trifluoromethanesulfonate) 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到8-癸烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  钴-铜双重光驱动催化还原水性介质中的醛和芳族酮

  摘要：

  我们提出了一种有效，通用，快速和强大的光驱动方法，该方法基于地球上富集的元素，可减少芳基酮以及芳基和脂族醛（最高1400 TON）。催化系统由对光催化减水具有活性的稳健且定义明确的氨基吡啶基钴配合物和[Cu（bathocuproine）（Xantphos）]（PF 6）光氧化还原催化剂组成。双钴-铜系统使用可见光作为驱动力，并使用H 2 O和电子供体（Et 3 N或i Pr 2 EtN）作为氢化物源。催化体系在含水混合物（80-60％的水）中运行，相对于还原有机底物（> 2000）具有高选择性。减少水分，并耐受O 2。在末端烯烃，脂肪族酮和炔烃的存在下，观察到对芳基酮氢化的高选择性。值得注意的是，在脂肪族醛存在下，催化体系对苯乙酮的还原也显示出独特的选择性。该催化体系提供了一种简便的方法来获得α，β氘代醇。观察到的反应性和DFT建模都支持常见的氢化钴中间体。用DFT建模的[Co–H]亲核攻击苯乙酮和水的能谱使[Co

  DOI：

  10.1039/c7sc01276d
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-oxybis(1,9-undecadiene) 在 氧气 作用下， 生成 dec-8-enal
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIVINYL ETHER DERIVATIVES CAPABLE OF RELEASING ACTIVE ALDEHYDES AND KETONES AND METHODS OF USE FOR PERFUMING SURFACES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIVINYL ÉTHER CAPABLES DE LIBÉRER DES ALDÉHYDES ACTIFS ET DES CÉTONES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR PARFUMER DES SURFACES

  摘要：

  本发明提供了一种二烯基醚衍生物，能够以受控方式释放至少一种活性醛和/或酮进入周围环境。该发明涉及将这些二烯基醚衍生物用作香料或调味成分，以及含有它们的香水组合物和消费品。

  公开号：

  WO2010029462A1

文献信息

• Decenal mixtures and their use in perfume compositions
  申请人：Narula Anubhav P. S.

  公开号：US08461100B1

  公开（公告）日：2013-06-11

  The present invention relates to a novel decenal mixture and the incorporation and use of this mixture as a fragrance material. The novel decenal mixture contains decenals that are represented by the formula set forth below: wherein the broken line represents one double bond and two single bonds.

  本发明涉及一种新型的十碳醛混合物，以及该混合物作为香料材料的添加和使用。该新型十碳醛混合物包含以下公式所示的十碳醛：其中，断裂线代表一个双键和两个单键。
• [EN] DIVINYL ETHER DERIVATIVES CAPABLE OF RELEASING ACTIVE ALDEHYDES AND KETONES AND METHODS OF USE FOR PERFUMING SURFACES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIVINYL ÉTHER CAPABLES DE LIBÉRER DES ALDÉHYDES ACTIFS ET DES CÉTONES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR PARFUMER DES SURFACES
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2010029462A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides divinyl ether derivatives capable of releasing in a controlled manner at least one active aldehyde and/or ketone into the surrounding environment. The invention relates to the use of these divinyl ether derivatives as perfuming or flavoring ingredients, as well as to the perfuming compositions and consumer articles containing them.

  本发明提供了一种二烯基醚衍生物，能够以受控方式释放至少一种活性醛和/或酮进入周围环境。该发明涉及将这些二烯基醚衍生物用作香料或调味成分，以及含有它们的香水组合物和消费品。
• Dual cobalt–copper light-driven catalytic reduction of aldehydes and aromatic ketones in aqueous media
  作者：Arnau Call、Carla Casadevall、Ferran Acuña-Parés、Alicia Casitas、Julio Lloret-Fillol

  DOI：10.1039/c7sc01276d

  日期：——

  hydrogenation of aryl ketones is observed in the presence of terminal olefins, aliphatic ketones, and alkynes. Remarkably, the catalytic system also shows unique selectivity for the reduction of acetophenone in the presence of aliphatic aldehydes. The catalytic system provides a simple and convenient method to obtain α,β-deuterated alcohols. Both the observed reactivity and the DFT modelling support a common

  我们提出了一种有效，通用，快速和强大的光驱动方法，该方法基于地球上富集的元素，可减少芳基酮以及芳基和脂族醛（最高1400 TON）。催化系统由对光催化减水具有活性的稳健且定义明确的氨基吡啶基钴配合物和[Cu（bathocuproine）（Xantphos）]（PF 6）光氧化还原催化剂组成。双钴-铜系统使用可见光作为驱动力，并使用H 2 O和电子供体（Et 3 N或i Pr 2 EtN）作为氢化物源。催化体系在含水混合物（80-60％的水）中运行，相对于还原有机底物（> 2000）具有高选择性。减少水分，并耐受O 2。在末端烯烃，脂肪族酮和炔烃的存在下，观察到对芳基酮氢化的高选择性。值得注意的是，在脂肪族醛存在下，催化体系对苯乙酮的还原也显示出独特的选择性。该催化体系提供了一种简便的方法来获得α，β氘代醇。观察到的反应性和DFT建模都支持常见的氢化钴中间体。用DFT建模的[Co–H]亲核攻击苯乙酮和水的能谱使[Co