[2-(4-tert-butoxyphenyl)ethyl]phosphine | 1552271-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2-(4-tert-butoxyphenyl)ethyl]phosphine
• 英文别名: 2-(4-tert-butoxyphenyl)ethylphosphine
• CAS: 1552271-16-5
• 化学式: C₁₂H₁₉OP
• 分子量: 210.256
• InChiKey: GOAFZTZZCJQKAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁氧基苯乙烯 在 氢气 、 phosphan 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [2-(4-tert-butoxyphenyl)ethyl]phosphine
  参考文献：
  名称：

  A shortcut to tris[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]phosphine oxide and 2-(4-hydroxyphenyl)ethylphosphinic acid via reaction of elemental phosphorus with 4-tert-butoxystyrene

  摘要：

  Red phosphorus reacts with 4-tert-butoxystyrene in KOH/DMSO system to afford (depending on the reaction conditions) tris(4-tert-butoxyphenylethyl)phosphine oxide (48% yield) and/or 4-tert-butoxyphenylethylphosphinic acid (30% yield). The treatment of these products with aqueous HCl (45 degrees C, 5 min) quantitatively delivers tris[2-(4-hydroxyphenypethyl]phosphine oxide and 2-(4-hydroxyphenyl)ethyl-phosphinic acid.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2013.12.009

文献信息

• Four-Component Reaction between Secondary Phosphines, Primary Amines, Aldehydes, and Chalcogens: A Facile Access to Functionalized α-Aminophosphine Chalcogenides
  作者：Boris Trofimov、Alexander Artem’ev、Nikita Kolyvanov、Ludmila Oparina、Nina Gusarova、Anastasiya Sutyrina、Irina Bagryanskaya

  DOI：10.1055/s-0036-1588127

  日期：——

  original four-component reaction between secondary phosphines, primary amines, aldehydes, and elemental sulfur or selenium occurs chemoselectively under mild conditions (60 °C, benzene, 3–9 h) to afford the hitherto unknown functionalized α-aminophosphine sulfides and selenides in good to excellent yields. The original four-component reaction between secondary phosphines, primary amines, aldehydes, and elemental

  摘要 仲膦，伯胺，醛和元素硫或硒之间的原始四组分反应在温和条件（60°C，苯，3–9 h）下发生化学选择性，从而提供了迄今未知的官能化α-氨基膦硫化物和硒化物好到极好的产量。 仲膦，伯胺，醛和元素硫或硒之间的原始四组分反应在温和条件（60°C，苯，3–9 h）下发生化学选择性，从而提供了迄今未知的官能化α-氨基膦硫化物和硒化物好到极好的产量。