N-[3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl]glycine | 126794-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl]glycine
• 英文别名: 2-[[3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl]amino]acetic acid
• CAS: 126794-93-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: JRVBDTPEFGMLKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[[3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl]amino]acetate 在 盐酸 作用下， 生成 N-[3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  Short,J.H.; Ours,C.W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 869 - 876

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTI-INFLAMMATORY PEPTIDE ANALOGS AND TREATMENT TO INHIBIT VASCULAR LEAKAGE IN INJURED TISSUES
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：EP0656011A1

  公开（公告）日：1995-06-07
• US5480869A
  申请人：——

  公开号：US5480869A

  公开（公告）日：1996-01-02
• [EN] ANTI-INFLAMMATORY PEPTIDE ANALOGS AND TREATMENT TO INHIBIT VASCULAR LEAKAGE IN INJURED TISSUES<br/>[FR] ANALOGUES DE PEPTIDES ANTI-INFLAMMATOIRES ET TRAITEMENT INHIBANT DES FUITES VASCULAIRES DANS DES TISSUS BLESSES
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：WO1994003489A1

  公开（公告）日：1994-02-17

  (EN) Small, anti-inflammatory compounds that are peptide analogs are described useful to inhibit inflammation of a mammal's skin, mucous membranes, or lacerations of the musculature or injury to the brain or leakage of fluids into the air spaces of the lungs. Peptide analogs of the invention have the primary sequence TN-A1-A2-A3-A4-A5-A6-TC where one of the moieties is in the D-configuration. A1 and A2 are each a basic polar amino acid while each of A3, A4, and A6 is a hydrophobic amino acid. A5 can be a variety of structures and appears to function to optimize the spatial relationship between the hydrophobic and the basic residues. TN is selected or modified to convey resistance against enzymatic degradation. TC is an amino group or an amidated amino acid, preferably hydrophobic.(FR) On décrit des composés anti-inflammatoires de taille réduite qui sont des analogues de peptides utiles pour inhiber chez un mammifère l'inflammation de la peau ou des muqueuses, des lacérations musculaires, des lésions du cerveau ou des fuites de fluides dans les cavités aériennes pulmonaires. Les analogues de peptides inventés présentent la séquence primaire TN-A1-A2-A3-A4-A5-A6-TC où l'une des fractions se trouve en configuration D. A1 et A2 représentent chacun un acide aminé polaire basique alors que A3, A4 et A6 représentent chacun un acide aminé hydrophobe. A5 peut représenter différentes structures et son activité optimise la relation spatiale existant entre les résidus hydrophobes et basiques. TN est sélectionné ou modifié de façon à conférer une résistance à la dégradation enzymatique. TC représente un groupe amino ou un amino acide amidé, hydrophobe de préférence.
• Short,J.H.; Ours,C.W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 869 - 876
  作者：Short,J.H.、Ours,C.W.

  DOI：——

  日期：——