2,2,2-trifluoroethyl 5-bromo-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate | 1449301-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl 5-bromo-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoroethyl 5-bromo-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridine-3-carboxylate；2,2,2-trifluoroethyl 5-bromo-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1449301-05-6
• 化学式: C₁₀H₆BrF₆NO₃
• 分子量: 382.057
• InChiKey: HUALFYFXDXMFNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl 5-bromo-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 N-{4-[2-amino-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyridin-3-yl]phenyl}-6'-fluoro-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydro-3,3'-bipyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridone Derivatives

  摘要：

  提供了抑制Axl并用于治疗由Axl高功能引起的疾病、与Axl高功能相关的疾病和/或伴随Axl高功能的疾病的新型化合物或其盐，或其晶体。提供了由式（1）所代表的吡啶酮衍生物，具有各种取代基或其盐，或其晶体（其中式（1）中的R1、R2、R3、R5、R6、A、W、X和n分别如规范中定义）。

  公开号：

  US20130281428A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-羟基吡啶 在 甲基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 2,2,2-trifluoroethyl 5-bromo-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridone Derivatives

  摘要：

  提供了抑制Axl并用于治疗由Axl高功能引起的疾病、与Axl高功能相关的疾病和/或伴随Axl高功能的疾病的新型化合物或其盐，或其晶体。提供了由式（1）所代表的吡啶酮衍生物，具有各种取代基或其盐，或其晶体（其中式（1）中的R1、R2、R3、R5、R6、A、W、X和n分别如规范中定义）。

  公开号：

  US20130281428A1

文献信息

• PYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2810937B1

  公开（公告）日：2016-11-30
• US8933103B2
  申请人：——

  公开号：US8933103B2

  公开（公告）日：2015-01-13