(3E)-3-phenyl-3-decen-1-ol | 127410-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3E)-3-phenyl-3-decen-1-ol
• 英文别名: (E)-3-phenyldec-3-en-1-ol
• CAS: 127410-89-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: SZCSVRADGBFGTQ-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-癸炔-1-醇 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 四丁基氟化铵 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (3E)-3-phenyl-3-decen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在氟离子存在下，钯催化的链烯基烷氧基硅烷与芳基和链烯基卤化物的交叉偶联反应

  摘要：

  在氟化四正丁基铵存在下，烯基单烷氧基二甲基硅烷，二烷氧基甲基硅烷和三烷氧基硅烷与烯基卤化物和芳基卤化物进行钯催化的交叉偶联反应。通过一系列的分子内硅氢化反应和钯催化的偶联反应，已经实现了高炔丙醇向区域和立体定义的三取代均烯丙基醇的一锅转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93852-3

文献信息

• TAMAO, KOHEI;KOBAYASHI, KENJI;ITO, YOSHIHIKO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 6051-6054
  作者：TAMAO, KOHEI、KOBAYASHI, KENJI、ITO, YOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of alkenylalkoxysilanes with aryl and alkenyl halides in the presence of a fluoride ion
  作者：Kohei Tamao、Kenji Kobayashi、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93852-3

  日期：1989.1

  trialkoxysilanes undergo palladium-catalyzed cross-coupling reaction with alkenyl and aryl halides in the presence of tetra-n-butylammonium fluoride. A one-pot transformation of a homopropargyl alcohol to regio- and stereo-defined trisubstituted homoallyl alcohols has been achieved by a sequence of intramolecular hydrosilation and the palladium-catalyzed coupling reaction.

  在氟化四正丁基铵存在下，烯基单烷氧基二甲基硅烷，二烷氧基甲基硅烷和三烷氧基硅烷与烯基卤化物和芳基卤化物进行钯催化的交叉偶联反应。通过一系列的分子内硅氢化反应和钯催化的偶联反应，已经实现了高炔丙醇向区域和立体定义的三取代均烯丙基醇的一锅转化。