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1,2-diazido-10-(benzyloxy)decane | 556011-32-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-diazido-10-(benzyloxy)decane
英文别名
9,10-Diazidodecoxymethylbenzene
1,2-diazido-10-(benzyloxy)decane化学式
CAS
556011-32-6
化学式
C17H26N6O
mdl
——
分子量
330.433
InChiKey
LLDKPFLBBDWNLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-diazido-10-(benzyloxy)decane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以80%的产率得到10-(benzyloxy)decane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    末端烯烃的邻位化
    摘要:
    本公开描述了将末端烯烃1有效且温和的三步转化为相应的1,2-二胺5。该序列包括:叠氮碘化,用NaN 3取代和催化氢解。末端1,2-二胺5转化为其顺式-二氯铂(II)络合物6。
    DOI:
    10.1002/hlca.200590119
  • 作为产物:
    描述:
    9-十烯-1-醇 在 sodium azide 、 一氯化碘 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 1,2-diazido-10-(benzyloxy)decane
    参考文献:
    名称:
    末端烯烃的邻位化
    摘要:
    本公开描述了将末端烯烃1有效且温和的三步转化为相应的1,2-二胺5。该序列包括:叠氮碘化,用NaN 3取代和催化氢解。末端1,2-二胺5转化为其顺式-二氯铂(II)络合物6。
    DOI:
    10.1002/hlca.200590119
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文献信息

  • Long chain fatty alcohol substituents in antineoplastic agents
    申请人:——
    公开号:US20040266747A1
    公开(公告)日:2004-12-30
    Novel tumour selective anti-neoplastic agents are characterized, in that to customary antineoplastic agents are attached one or two very specific unbranched &OHgr;-hydroxyalkyl, (&OHgr;-hydroxy)alkenyl, &OHgr;-(2,3-dihydroxypropyloxy)alkyl or an (&OHgr;-(2,3-dihydroxypropyloxy))alkenyl groups R 2 and R 3 with 5 to 30 carbon atoms, forming a tumour selective conjugate as exemplified with the compounds of formulae I, II and III [] wherein R 1 is a customary pharmaceutically acceptable inorganic or organic leaving group and A is 1,2-dimethylene, 1,3-trim ethylene, 1,2-cyclopentylene or 1,2-cyclohexylene. These compounds as well as their pharmaceutically acceptable salts, ester and prodrug derivatives are valuable chemotherapeutics 1
    新型肿瘤选择性抗肿瘤药物的特点是将常规抗肿瘤药物与一个或两个非常特定的无支链&OHgr;-羟基烷基、(&OHgr;-羟基)烯基、&OHgr;-(2,3-二羟基丙氧基)烷基或一个(&OHgr;-(2,3-二羟基丙氧基))烯基的基团R2和R3连接起来,形成一个肿瘤选择性结合物,例如化合物I、II和III的式子[]其中R1是常规的医药上可接受的无机或有机离去基团,A是1,2-二甲基、1,3-三甲基、1,2-环戊基或1,2-环己基。这些化合物及其医药上可接受的盐、酯和前药衍生物是有价值的化疗药物。
  • LONG CHAIN FATTY ALCOHOL SUBSTITUENTS IN ANTINEOPLASTIC AGENTS
    申请人:Pfaendler, Hans Rudolf
    公开号:EP1465876A1
    公开(公告)日:2004-10-13
  • [EN] LONG CHAIN FATTY ALCOHOL SUBSTITUENTS IN ANTINEOPLASTIC AGENTS<br/>[FR] SUBSTITUANTS D'ALCOOL GRAS A CHAINE LONGUE DANS DES AGENTS ANTINEOPLASIQUES
    申请人:PFAENDLER HANS RUDOLF
    公开号:WO2003055864A1
    公开(公告)日:2003-07-10
    Novel tumour selective antineoplastic agents are characterized, in that to customary antineoplastic agents are attached one or two very specific unbranched Ω-hydroxyalkyl, (Ω-hydroxy)alkenyl, Ω-(2,3-dihydroxypropyloxy)alkyl or an (Ω-(2,3-dihydroxypropyloxy))alkenyl groups R?2 and R3¿ with 5 to 30 carbon atoms, forming a tumour selective conjugate as exemplified with the compounds of formulae I, II and III []wherein R1 is a customary pharmaceutically acceptable inorganic or organic leaving group and A is 1,2-dimethylene, 1,3-trim ethylene, 1,2-cyclopentylene or 1,2-cyclohexylene. These compounds as well as their pharmaceutically acceptable salts, ester and prodrug derivatives are valuable chemotherapeutics
  • Vicinal Diamination of Terminal Olefins
    作者:Hans Rudolf Pfaendler、Alexander Klingl
    DOI:10.1002/hlca.200590119
    日期:2005.6
    The present publication describes an efficient and mild three-step conversion of a terminal olefin 1 into the corresponding 1,2-diamine 5. The sequence includes: azidoiodination, substitution with NaN3, and catalytic hydrogenolysis. The terminal 1,2-diamine 5 was converted into its cis-dichloroplatinum(II) complex 6.
    本公开描述了将末端烯烃1有效且温和的三步转化为相应的1,2-二胺5。该序列包括:叠氮碘化,用NaN 3取代和催化氢解。末端1,2-二胺5转化为其顺式-二氯铂(II)络合物6。
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