[3-Methyl-5-(trimethylsilylmethyl)-1,2-oxazol-4-yl]methanol | 147555-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-Methyl-5-(trimethylsilylmethyl)-1,2-oxazol-4-yl]methanol
• CAS: 147555-38-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₂Si
• 分子量: 199.325
• InChiKey: MBRHEGMVAUBGPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-Methyl-5-(trimethylsilylmethyl)-1,2-oxazol-4-yl]methanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5S,6S)-3-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[d]isoxazole-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （三甲基甲硅烷基甲基）-乙炔基羧酸酯的合成和反应。生成二-exo-亚甲基异恶唑啉的一般方法以及新颖的稠合异恶唑的获取方法

  摘要：

  （三甲基甲硅烷基甲基）乙炔基甲酸甲酯是制备异恶唑啉二-exo-亚甲基衍生物前体的常用关键化合物，它与腈氧化物反应生成环加合物，即异恶唑。环加合物的还原和乙酰化导致4-乙酰氧基甲基-5-（三甲基甲硅烷基甲基）异恶唑，然后在亲二烯体的存在下进行氟离子促进的1,4-消除反应，得到稠合的异恶唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85108-9
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到[3-Methyl-5-(trimethylsilylmethyl)-1,2-oxazol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  （三甲基甲硅烷基甲基）-乙炔基羧酸酯的合成和反应。生成二-exo-亚甲基异恶唑啉的一般方法以及新颖的稠合异恶唑的获取方法

  摘要：

  （三甲基甲硅烷基甲基）乙炔基甲酸甲酯是制备异恶唑啉二-exo-亚甲基衍生物前体的常用关键化合物，它与腈氧化物反应生成环加合物，即异恶唑。环加合物的还原和乙酰化导致4-乙酰氧基甲基-5-（三甲基甲硅烷基甲基）异恶唑，然后在亲二烯体的存在下进行氟离子促进的1,4-消除反应，得到稠合的异恶唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85108-9