9-methyl-10-trimethylsilylphenanthrene | 119406-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-methyl-10-trimethylsilylphenanthrene
• 英文别名: Trimethyl-(10-methylphenanthren-9-yl)silane
• CAS: 119406-11-0
• 化学式: C₁₈H₂₀Si
• 分子量: 264.442
• InChiKey: HICYJCQFJYERCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-10-trimethylsilylphenanthrene 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 cis-9-methyl-10-trimethylsilyl-9,10-dihydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  硅改性的还原和还原烷基化-菲体系的应用

  摘要：

  三甲基甲硅烷基（TMS）取代基用于控制菲的金属氨还原。然后用四丁基氟化铵（TBAF）除去TMS基团，并用H或R代替。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82108-5
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 9-bromo-10-methyl-phenanthrene 在 正丁基锂 作用下， 生成 9-methyl-10-trimethylsilylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  硅改性的多核芳族化合物的减寿和还原烷基化

  摘要：

  三甲基甲硅烷基取代基用于控制区域化学反应，过度还原并防止芳族和多核芳族化合物在金属/氨气还原过程中发生键断裂。然后通过氟化四丁基铵除去三甲基甲硅烷基，并用氢或伯烷基取代，后者代表总体还原性烷基化。给出了萘及其1-甲基，2-甲基和2-甲氧基衍生物，菲及其9-甲基和9-乙基衍生物，联苯和三萜的结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89490-4

文献信息

• RABIDEAU, PETER W.;MARCINOW, ZBIGNIEW, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 31, C. 3761-3764
  作者：RABIDEAU, PETER W.、MARCINOW, ZBIGNIEW

  DOI：——

  日期：——