1-{4-[3-(4-methansulfonyl-phenyl)-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl]phenyl}cyclobutylamine | 1355239-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-{4-[3-(4-methansulfonyl-phenyl)-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl]phenyl}cyclobutylamine
• 英文别名: 1-{4-[3-(4-Methansulfonyl-phenyl)-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl]-phenyl}-cyclobutylamine；1-[4-[3-(4-methylsulfonylphenyl)-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl]phenyl]cyclobutan-1-amine
• CAS: 1355239-89-2
• 化学式: C₂₉H₂₆N₄O₂S
• 分子量: 494.617
• InChiKey: QRRGPHZRZCEJJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 112.5h， 生成 1-{4-[3-(4-methansulfonyl-phenyl)-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl]phenyl}cyclobutylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES

  摘要：

  化合物(I)的配方，它们是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012007416A1

文献信息

• BICYCLIC PYRIMIDINES
  申请人：Ince Stuart

  公开号：US20130184273A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Compounds of formula (I), which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂，其制备过程以及它们作为药物的用途。
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012007416A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of formula (I), which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化合物(I)的配方，它们是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。