5,17-dinitro-26,28-dimethoxycalix[4]arene-25,27-diol | 175912-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,17-dinitro-26,28-dimethoxycalix[4]arene-25,27-diol
• 英文别名: 26,28-Dimethoxy-5,17-dinitropentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 175912-47-7
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂O₈
• 分子量: 542.545
• InChiKey: ILTWVBMEIMPIJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-dinitro-26,28-dimethoxycalix[4]arene-25,27-diol 在 hydrazine hydrate 、 四丁基氟化铵 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5,17-diamino-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  双杯[4]芳烃衍生物的金属配合物及其合成方 法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种双杯[4]芳烃衍生物的金属配合物，具有如式II所示的化学结构。上述的配合物毒性小、生物相容性高，适于与核酸、肽或蛋白等生物分子共价结合，形成荧光量子率高、荧光寿命长、检测限低的荧光探针分子，适于细胞、组织或者活体中的生物分子检测，在生物医药领域中具有广泛的应用前景。本发明公开了上述配合物的合成方法，为配合物的合成提供了多种选择途径，合成路径简单易行，制得的配合物产率高，适于配合物的大规模生产制备。

  公开号：

  CN108314690B
• 作为产物：
  描述：

  26,28-dimethoxycalix[4]arene-25,27-diol 在 四丁基氟化铵 、 硝酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 219.5h， 生成 5,17-dinitro-26,28-dimethoxycalix[4]arene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  双杯[4]芳烃衍生物的金属配合物及其合成方 法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种双杯[4]芳烃衍生物的金属配合物，具有如式II所示的化学结构。上述的配合物毒性小、生物相容性高，适于与核酸、肽或蛋白等生物分子共价结合，形成荧光量子率高、荧光寿命长、检测限低的荧光探针分子，适于细胞、组织或者活体中的生物分子检测，在生物医药领域中具有广泛的应用前景。本发明公开了上述配合物的合成方法，为配合物的合成提供了多种选择途径，合成路径简单易行，制得的配合物产率高，适于配合物的大规模生产制备。

  公开号：

  CN108395372B

文献信息

• Calix[4]arenes containing urea and crown/urea moieties: effects of the crown ether unit and Na+ towards anion binding ability
  作者：Pan Tongraung、Nuanphun Chantarasiri、Thawatchai Tuntulani

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02530-3

  日期：2003.1

  Calix[4]arenes containing urea and crown/urea moieties, 7 and 10, respectively have been synthesized. 1H NMR titrations of 7 and 10 with anions in DMSO-d6 showed that 7 and 10 formed complexes with Cl−, Br−, NO3− and H2PO4− to a different extent. The association constants of 7 and 10 towards anions were calculated and found to vary as H2PO4−>Cl−>Br−>NO3−. However, compared to 7 the presence of the

  已合成了分别含有脲和冠/脲部分7和10的杯[4]芳烃。1个的1 H NMR滴定7和10在DMSO-与阴离子d 6表明，7种10形成的复合物被Cl - ，溴-，NO 3 -和H 2 PO 4 -至不同的程度。的缔合常数7和10朝阴离子计算，发现以H来改变2 PO 4 - >氯- >溴- > NO 3 -。然而，相对于7的冠部的在存在10导致对氯稍微更高的亲和力-和Br - ，但至H的亲和力低2 PO 4 - 。一旦加入的Na +，的结合能力10朝ħ 2 PO 4 -由于增加至离子对增强。
• Selective Lower Rim Reactions of 5,17-Upper Rim-Disubstituted Calix[4]arenes¹
  作者：Shiv Kumar Sharma、C. David Gutsche

  DOI：10.1021/jo952013e

  日期：1996.1.1
• 双杯[4]芳烃衍生物的金属配合物及其合成方 法和应用
  申请人：中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

  公开号：CN108395372B

  公开（公告）日：2019-09-10

  本发明公开了一种双杯[4]芳烃衍生物的金属配合物，具有如式II所示的化学结构。上述的配合物毒性小、生物相容性高，适于与核酸、肽或蛋白等生物分子共价结合，形成荧光量子率高、荧光寿命长、检测限低的荧光探针分子，适于细胞、组织或者活体中的生物分子检测，在生物医药领域中具有广泛的应用前景。本发明公开了上述配合物的合成方法，为配合物的合成提供了多种选择途径，合成路径简单易行，制得的配合物产率高，适于配合物的大规模生产制备。