24-epidemethylgorgosterol | 55102-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 24-epidemethylgorgosterol
• 英文别名: 22(R),23(R),24(S)-demethylgorgosterol；(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(1R)-1-[(1R,2R)-2-[(2S)-3-methylbutan-2-yl]cyclopropyl]ethyl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 55102-75-5
• 化学式: C₂₉H₄₈O
• 分子量: 412.7
• InChiKey: CMQUZVIEHACIBO-QJZFPKQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24-epidemethylgorgosterol 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5α-23-Demethylgorgostanol
  参考文献：
  名称：

  海洋无脊椎动物中的次要和痕量固醇。1.一般分析方法。

  摘要：

  已经使用一系列精制技术分离了以3％羟基甾醇存在的三价羟基固醇的比率为0.001％，这些固醇的产生率分别为Pseudoplexaura porosa和Plexaura homomalla。检验海洋甾醇混合物中微量和微量成分的程序。总共发现了49种固醇，分子量范围为274至440。此外，在高等疟原虫的提取物中发现了胆固醇的delta4-3-keto类似物，24-甲基胆固醇和庚固醇。发现各种天然含固醇的缀合物和游离固醇的初始分离具有许多优点。发现部分洋地黄皂苷沉淀和氧化铝柱色谱具有比以前公认的更高的固醇分离能力。发现许多次要甾醇具有新颖的结构，包括一系列短侧链甾醇，19-正甾醇，5β-甾烷醇和4-单甲基甾醇，其结构阐明工作仍在继续。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(76)90009-x
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-3β-acetoxybisnorchol-5-en-22-al 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 B2H6-THF 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 、 magnesium 、 N-甲基吗啉氧化物 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.83h， 生成 24-epidemethylgorgosterol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of demethylgorgosterol and its stereoisomers.

  摘要：

  本文介绍了一种立体选择性合成去甲基麦角甾醇（2）的方法。通过哌啶烯胺的克莱森重排，在类固醇 23-醛 (5) 的 C-22 位进行烷基化，主要得到 (22S)-22-醛 (10a)。化合物 10a 转化为 22-羟甲基-24-甲醛甲磺酸盐（15a）。用叔丁醇钾处理甲磺酸盐后，可以高产率得到 22、23-环丙基 24-醛（19a）。通过格氏反应在 C-24 位引入一个异丙基，随后羟基被氧化，得到 24-酮（25a）。对 25a 进行维蒂希反应，然后进行氢硼化反应，最后用 LiAIH4 还原甲磺酸盐，得到了 2，它的所有物理性质都与天然化合物相同。用同样的方法还制备了另外三种外延物，即（22R, 23R, 24S）-异构体（32）、（22S, 23S, 24R）-异构体（34）和（22S, 23S, 24S）-异构体（35）。这四种异构体可在涂有 OV-17 的玻璃毛细管色谱柱上通过气液色谱法分离。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.406