(4S,5R)-3-((1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethyl)-5-{(1R,3R)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1,3-dimethyl-1-[(triethylsilyl)oxy]butyl}-4,5-dihydroisoxazole | 863663-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-3-((1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethyl)-5-{(1R,3R)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1,3-dimethyl-1-[(triethylsilyl)oxy]butyl}-4,5-dihydroisoxazole
• 英文别名: (4S,5R)-3-((1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethyl)-5-{(1R,3R)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1,3-dimethyl-1-[(trethylsilyl)oxy]butyl}-4-methyl-4,5-dihydroisoxazole；tert-butyl-[(2R)-2-[(4S,5R)-5-[(2R,4R)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methyl-2-triethylsilyloxypentan-2-yl]-4-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]propoxy]-dimethylsilane
• CAS: 863663-20-1
• 化学式: C₃₃H₆₁NO₅Si₂
• 分子量: 608.022
• InChiKey: USFYWGXDLZZZPJ-SODBWGMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.07
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-3-((1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethyl)-5-{(1R,3R)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1,3-dimethyl-1-[(triethylsilyl)oxy]butyl}-4,5-dihydroisoxazole 在 sodium hypochlorite 吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 phosphate buffer 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 Carbonate buffer 、 camphor-10-sulfonic acid 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 硼酸 、 镍 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、999.92 Pa 条件下， 反应 6.0h， 生成 5,7-O-benzylidene-9-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2,3,6,8-tetradeoxy-2,6,8-trimethyl-4-C-methyl-4-O-(triethylsilyl)-L-threo-L-ido-nonose oxime
  参考文献：
  名称：

  Mg（II）介导的腈氧化物的环加成反应合成赤藓醇内酯A。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500172
• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基锂 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 various solvents 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4S,5R)-3-((1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethyl)-5-{(1R,3R)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1,3-dimethyl-1-[(triethylsilyl)oxy]butyl}-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Mg（II）介导的腈氧化物的环加成反应合成赤藓醇内酯A。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500172

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Erythronolide A via Nitrile Oxide Cycloadditions and Related Studies
  作者：Dieter Muri、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/jo901817b

  日期：2009.11.20

  An expeditious synthesis of erythronolide A is documented. Key steps of the approach include two magnesium-mediated nitrile oxide cycloadditions, a chelation-controlled Grignard reaction, and a Sharpless asymmetric dihydroxylation.

  记录了赤藓醇内酯A的快速合成。该方法的关键步骤包括两个镁介导的一氧化氮环加成反应，螯合控制的格氏反应和Sharpless不对称二羟基化反应。
• Total Synthesis of Erythronolide A by MgII-Mediated Cycloadditions of Nitrile Oxides
  作者：Dieter Muri、Nina Lohse-Fraefel、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.200500172

  日期：2005.6.27