benzyl (4aS,6R,7R,8R,8aS)-6-[(2R,3S,4R,5S)-5-[[(3aR,5S,6R,7S,7aS)-6-[[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-8-hydroxy-2-phenyl-7-(phenylmethoxycarbonylamino)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-2-oxo-5-(phenylmethoxycarbonylamino)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-1,3-benzoxazol-7-yl]oxy]-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-8-hydroxy-2-phenyl-7-(phenylmethoxycarbonylamino)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[2,3-e][1,3]oxazine-3-carboxylate | 1283092-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl (4aS,6R,7R,8R,8aS)-6-[(2R,3S,4R,5S)-5-[[(3aR,5S,6R,7S,7aS)-6-[[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-8-hydroxy-2-phenyl-7-(phenylmethoxycarbonylamino)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-2-oxo-5-(phenylmethoxycarbonylamino)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-1,3-benzoxazol-7-yl]oxy]-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-8-hydroxy-2-phenyl-7-(phenylmethoxycarbonylamino)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[2,3-e][1,3]oxazine-3-carboxylate
• CAS: 1283092-67-0
• 化学式: C₇₀H₇₅N₅O₂₃
• 分子量: 1354.39
• InChiKey: ZSODSFBDRQQUGH-DULGQIRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  347
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4aS,6R,7R,8R,8aS)-6-[(2R,3S,4R,5S)-5-[[(3aR,5S,6R,7S,7aS)-6-[[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-8-hydroxy-2-phenyl-7-(phenylmethoxycarbonylamino)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-2-oxo-5-(phenylmethoxycarbonylamino)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-1,3-benzoxazol-7-yl]oxy]-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-8-hydroxy-2-phenyl-7-(phenylmethoxycarbonylamino)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[2,3-e][1,3]oxazine-3-carboxylate 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 144.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS

  摘要：

  揭示了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、前药和其药用可接受的盐，其中Q1和Q2如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20120122809A1
• 作为产物：
  描述：

  O⁴-(O⁴,O⁶-(R)-benzylidene-2-benzyloxycarbonylamino-α-D-2-deoxy-glucopyranosyl)-O⁵-[O³-(N⁶,O⁴-(Ξ)-benzylidene-2,6-bis-benzyloxycarbonylamino-β-L-2,6-dideoxy-idopyranosyl)-β-D-ribofuranosyl]-N,N'-bis-benzyloxycarbonyl-1D-2-deoxy-streptamine 在 sodium hydride 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到benzyl (4aS,6R,7R,8R,8aS)-6-[(2R,3S,4R,5S)-5-[[(3aR,5S,6R,7S,7aS)-6-[[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-8-hydroxy-2-phenyl-7-(phenylmethoxycarbonylamino)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-2-oxo-5-(phenylmethoxycarbonylamino)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-1,3-benzoxazol-7-yl]oxy]-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-8-hydroxy-2-phenyl-7-(phenylmethoxycarbonylamino)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[2,3-e][1,3]oxazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS

  摘要：

  揭示了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、前药和其药用可接受的盐，其中Q1和Q2如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20120122809A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2011044538A9

  公开（公告）日：2012-01-05
• ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  申请人：Goldblum Adam Aaron

  公开号：US20120122809A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q 1 and Q 2 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  揭示了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、前药和其药用可接受的盐，其中Q1和Q2如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。