1-(tert-butylthio)decan-2-yl 2-chloroacetate | 152398-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butylthio)decan-2-yl 2-chloroacetate
• CAS: 152398-29-3
• 化学式: C₁₆H₃₁ClO₂S
• 分子量: 322.94
• InChiKey: HTMFMSRBFXBOPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butylthio)decan-2-yl 2-chloroacetate 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 喹啉 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 氢气 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 42.75h， 生成 6-octyl-3,4,5,6-tetrahydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enzyme assisted synthesis of enantiomerically pure δ-lactones

  摘要：

  Both enantiomeric series of a wide variety of optically pure 6-alkylated delta-lactones - saturated as well as unsaturated - were prepared via an enzyme mediated route. The key reaction step is the nucleophilic ring opening of enantiomerically pure alkyl-oxiranes, accessible via the corresponding beta-hydroxythioethers which can be obtained enantiomerically pure via enzyme catalyzed kinetic resolutions.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80146-9
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基丁炔酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-(tert-butylthio)decan-2-yl 2-chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  Enzyme assisted synthesis of enantiomerically pure δ-lactones

  摘要：

  Both enantiomeric series of a wide variety of optically pure 6-alkylated delta-lactones - saturated as well as unsaturated - were prepared via an enzyme mediated route. The key reaction step is the nucleophilic ring opening of enantiomerically pure alkyl-oxiranes, accessible via the corresponding beta-hydroxythioethers which can be obtained enantiomerically pure via enzyme catalyzed kinetic resolutions.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80146-9