(4S)-4-benzyl-3-[(2S,5S)-5-methoxy-2-methyl-5-(3-phenylmethoxyphenyl)pentanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 909391-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-4-benzyl-3-[(2S,5S)-5-methoxy-2-methyl-5-(3-phenylmethoxyphenyl)pentanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 909391-24-8
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₅
• 分子量: 487.596
• InChiKey: JSZNPGJCWANZLA-MCOVPRHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-[(2S,5S)-5-methoxy-2-methyl-5-(3-phenylmethoxyphenyl)pentanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 锂硼氢 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-[(1S,4S)-1-methoxy-4-methyl-5,5-bis(phenylmethoxy)pentyl]-3-phenylmethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  合成的溴代海藻毒素和颤动毒素A和D的C9–C21片段的合成

  摘要：

  已经设计了高度立体选择性的合成的溴代紫杉毒素和oscillatoxins A和D的C9–C21片段。该新方法依赖于来自N-酰基-1,3-噻唑烷-2-硫酮和二烷基乙缩醛的烯醇钛的交叉偶联以及O-苄基保护基团的选择性氢解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.187
• 作为产物：
  描述：

  1-[(1S)-3-iodo-1-methoxypropyl]-3-phenylmethoxybenzene 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 叔-丁基氯甲酸酯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (4S)-4-benzyl-3-[(2S,5S)-5-methoxy-2-methyl-5-(3-phenylmethoxyphenyl)pentanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成的溴代海藻毒素和颤动毒素A和D的C9–C21片段的合成

  摘要：

  已经设计了高度立体选择性的合成的溴代紫杉毒素和oscillatoxins A和D的C9–C21片段。该新方法依赖于来自N-酰基-1,3-噻唑烷-2-硫酮和二烷基乙缩醛的烯醇钛的交叉偶联以及O-苄基保护基团的选择性氢解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.187