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3,4-Dimethyl-1,6-bis(trimethylsilyl)-1,5-hexadiin-3,4-diol
3,4-Dimethyl-1,6-bis(trimethylsilyl)-1,5-hexadiin-3,4-diol | 53724-00-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-Dimethyl-1,6-bis(trimethylsilyl)-1,5-hexadiin-3,4-diol
英文别名
1,6-Bis-trimethylsilyl-3,4-dimethyl-hexa-1,5-diin-3,4-diol
CAS
53724-00-8
化学式
C
14
H
26
O
2
Si
2
mdl
——
分子量
282.53
InChiKey
SCVHESYWMCOFFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.25
重原子数:
18.0
可旋转键数:
1.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
40.46
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-三甲基硅基-3-丁炔-2-酮
在
盐酸
、
magnesium
作用下, 以
甲醇
、
六甲基磷酰三胺
为溶剂, 生成
3,4-Dimethyl-1,6-bis(trimethylsilyl)-1,5-hexadiin-3,4-diol
参考文献:
名称:
甲硅烷基化衍生出羰基α,β-乙酰基。合成丙二氧基硅烷
摘要:
在镁存在下和六甲基磷三酰胺(HMPT)中,三甲基氯硅烷与α,β-炔酮反应,在大多数情况下使共轭体系中有1,4个两个三甲基甲硅烷基加成:烯丙氧基硅烷,这构成了一类新的有机金属化合物, 形成。这些在水解时得到相应的甲硅烷基化的α,β-烯酮。还发生了其他反应:完全还原羰基,得到多甲硅烷基化的丙二烯;还原复制伴随O-硅烷化和烯醇化。α,β-乙炔醛会发生相同类型的反应。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)90310-3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Birkofer, Leonhard; Wundram, Dieter, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 3, p. 1132 - 1140
作者:
Birkofer, Leonhard、Wundram, Dieter
DOI:
——
日期:
——
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