3,4-Dimethyl-1,6-bis(trimethylsilyl)-1,5-hexadiin-3,4-diol | 53724-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-Dimethyl-1,6-bis(trimethylsilyl)-1,5-hexadiin-3,4-diol
• 英文别名: 1,6-Bis-trimethylsilyl-3,4-dimethyl-hexa-1,5-diin-3,4-diol
• CAS: 53724-00-8
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂Si₂
• 分子量: 282.53
• InChiKey: SCVHESYWMCOFFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三甲基硅基-3-丁炔-2-酮 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 3,4-Dimethyl-1,6-bis(trimethylsilyl)-1,5-hexadiin-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化衍生出羰基α，β-乙酰基。合成丙二氧基硅烷

  摘要：

  在镁存在下和六甲基磷三酰胺（HMPT）中，三甲基氯硅烷与α，β-炔酮反应，在大多数情况下使共轭体系中有1,4个两个三甲基甲硅烷基加成：烯丙氧基硅烷，这构成了一类新的有机金属化合物， 形成。这些在水解时得到相应的甲硅烷基化的α，β-烯酮。还发生了其他反应：完全还原羰基，得到多甲硅烷基化的丙二烯；还原复制伴随O-硅烷化和烯醇化。α，β-乙炔醛会发生相同类型的反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90310-3

文献信息

• Birkofer, Leonhard; Wundram, Dieter, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 3, p. 1132 - 1140
  作者：Birkofer, Leonhard、Wundram, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Silyation de derives carbonyles α,β-acetyleniques. Synthese d'allenoxysilanes
  作者：G. Merault、P. Bourgeois、J. Dunogues、N. Duffaut

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90310-3

  日期：1974.8

  In the presence of magnesium and in hexamethylphosphoric triamide (HMPT), trimethylchlorosilane reacts with α,β-acetylenic ketones to give in most cases 1,4 addition of two trimethylsilyl groups to the conjugated system: allenoxysilanes, which constitute a new class of organometallic compounds, are formed. These upon hydrolysis give the corresponding silylated α,β-ethylenic ketones. Other reactions

  在镁存在下和六甲基磷三酰胺（HMPT）中，三甲基氯硅烷与α，β-炔酮反应，在大多数情况下使共轭体系中有1,4个两个三甲基甲硅烷基加成：烯丙氧基硅烷，这构成了一类新的有机金属化合物， 形成。这些在水解时得到相应的甲硅烷基化的α，β-烯酮。还发生了其他反应：完全还原羰基，得到多甲硅烷基化的丙二烯；还原复制伴随O-硅烷化和烯醇化。α，β-乙炔醛会发生相同类型的反应。