((1R,2S)-1-羟甲基-2-乙烯基环丙基)氨基甲酸叔丁酯 | 1001912-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: ((1R,2S)-1-羟甲基-2-乙烯基环丙基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: ((1R,2S)-1-hydroxymethyl-2-vinylcyclopropyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (1-hydroxymethyl-2-vinylcyclopropyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(1R,2S)-2-ethenyl-1-(hydroxymethyl)cyclopropyl]carbamate
• CAS: 1001912-99-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: FWIGYZBEKBTSGE-KCJUWKMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2S)-1-羟甲基-2-乙烯基环丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.67h， 生成 [1-(tert-butylcarbamoyl-hydroxy-methyl)-2-vinyl-cyclopropyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95999

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-REL-1-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-乙烯基-环丙羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到((1R,2S)-1-羟甲基-2-乙烯基环丙基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/96001

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BRIDGED TRICYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE TRICYCLIQUE PONTÉS ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020197991A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Compounds for use in treating or preventing human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, L, W1, W2, X, Y, and Z are as defined herein. Methods associated with the preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式（I）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中R1、R2、L、W1、W2、X、Y和Z如本文所定义。本发明还揭示了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• HCV INHIBITING MACROCYCLIC PHENYLCARBAMATES
  申请人：Antonov Dmitry

  公开号：US20100041728A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of the formula 1: including a stereoisomer thereof, or an N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, or a pharmaceutically acceptable addition solvate thereof; useful as HCV inhibitors; processes for preparing these compounds as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds as active ingredient.

  化合物1的配方，包括其立体异构体，或N-氧化物，药学上可接受的加成盐，或药学上可接受的加成溶剂；作为HCV抑制剂有用；制备这些化合物的过程以及包含这些化合物作为活性成分的制药组合物。
• PYRIMIDINE SUBSTITUTED MACROCYCLIC HCV INHIBITORS
  申请人：Belfrage Anna Karin Gertrud Linnea

  公开号：US20100113440A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds of the Formula (I) including a stereoisomer thereof, or an N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, or a pharmaceutically acceptable addition solvate thereof; useful as HCV inhibitors; processes for preparing these compounds as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds as active ingredient.

  化合物式（I）的化合物，包括其立体异构体，或N-氧化物，药学上可接受的加成盐，或药学上可接受的加成溶剂；作为HCV抑制剂有用；制备这些化合物的过程以及包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。
• US8383584B2
  申请人：——

  公开号：US8383584B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• US8937080B2
  申请人：——

  公开号：US8937080B2

  公开（公告）日：2015-01-20