((1R,2S)-2-(氯乙炔氧基)环己基)苯 | 1055905-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: ((1R,2S)-2-(氯乙炔氧基)环己基)苯
• 英文名称: ((1R,2S)-2-(chloroethynyloxy)cyclohexyl)benzene
• 英文别名: [(1R,2S)-2-(2-chloroethynoxy)cyclohexyl]benzene
• CAS: 1055905-32-2
• 化学式: C₁₄H₁₅ClO
• 分子量: 234.726
• InChiKey: LXXKAJCLUWOFEA-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2S)-2-(氯乙炔氧基)环己基)苯 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以66%的产率得到(-)-(1S,2R)-trans-2-phenylcyclohexyl chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  来自二氯烯醇醚的酚醚：通过35Cl标记的机理阐明。

  摘要：

  已经通过实验和理论技术研究了由二氯烯醇醚形成炔醇醚的机理，该机理已有数十年的历史，以确定Fritsch-Buttenberg-Wichell重排（α-消除）和β-消除在苯丙胺进化过程中的相对重要性。中间类胡萝卜素。

  DOI：

  10.1021/ol801704u
• 作为产物：
  描述：

  ((1R,2S)-2-((E)-1,2-dichlorovinyloxy)cyclohexyl)benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到((1R,2S)-2-(氯乙炔氧基)环己基)苯
  参考文献：
  名称：

  来自二氯烯醇醚的酚醚：通过35Cl标记的机理阐明。

  摘要：

  已经通过实验和理论技术研究了由二氯烯醇醚形成炔醇醚的机理，该机理已有数十年的历史，以确定Fritsch-Buttenberg-Wichell重排（α-消除）和β-消除在苯丙胺进化过程中的相对重要性。中间类胡萝卜素。

  DOI：

  10.1021/ol801704u

文献信息

• Ynol Ethers from Dichloroenol Ethers: Mechanistic Elucidation Through ³⁵Cl Labeling
  作者：Benjamin Darses、Anne Milet、Christian Philouze、Andrew E. Greene、Jean-François Poisson

  DOI：10.1021/ol801704u

  日期：2008.10.16

  The mechanism of ynol ether formation from dichloroenol ethers, a decades-old transformation, has been studied by experimental and theoretical techniques to determine the relative importance of the Fritsch-Buttenberg-Wichell rearrangement (alpha-elimination) and beta-elimination in the evolution of the intermediate carbenoid.

  已经通过实验和理论技术研究了由二氯烯醇醚形成炔醇醚的机理，该机理已有数十年的历史，以确定Fritsch-Buttenberg-Wichell重排（α-消除）和β-消除在苯丙胺进化过程中的相对重要性。中间类胡萝卜素。