(2R,3R,4S,7S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-7-methoxy-2,4-dimethylheptanal | 909391-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,7S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-7-methoxy-2,4-dimethylheptanal
• CAS: 909391-31-7
• 化学式: C₂₈H₅₂O₄Si₂
• 分子量: 508.889
• InChiKey: BDHCMSWNNNNAMY-LIOHBJMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,7S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-7-methoxy-2,4-dimethylheptanal 在 盐酸 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2R,3S)-2-[(2S,5S)-5-(3-hydroxyphenyl)-5-methoxypentan-2-yl]-3-methyl-2,3-dihydropyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  合成的溴代海藻毒素和颤动毒素A和D的C9–C21片段的合成

  摘要：

  已经设计了高度立体选择性的合成的溴代紫杉毒素和oscillatoxins A和D的C9–C21片段。该新方法依赖于来自N-酰基-1,3-噻唑烷-2-硫酮和二烷基乙缩醛的烯醇钛的交叉偶联以及O-苄基保护基团的选择性氢解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.187
• 作为产物：
  描述：

  1-[(1S)-3-iodo-1-methoxypropyl]-3-phenylmethoxybenzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 Rh/Al₂O₃ 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 、 lithium amidotrihydroborate 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (2R,3R,4S,7S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-7-methoxy-2,4-dimethylheptanal
  参考文献：
  名称：

  合成的溴代海藻毒素和颤动毒素A和D的C9–C21片段的合成

  摘要：

  已经设计了高度立体选择性的合成的溴代紫杉毒素和oscillatoxins A和D的C9–C21片段。该新方法依赖于来自N-酰基-1,3-噻唑烷-2-硫酮和二烷基乙缩醛的烯醇钛的交叉偶联以及O-苄基保护基团的选择性氢解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.187