1-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-1-decanone | 434340-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-1-decanone
• 英文别名: 1-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)decan-1-one
• CAS: 434340-29-1
• 化学式: C₁₈H₂₇ClO₃
• 分子量: 326.864
• InChiKey: XBFOYJKPCYWATB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-1-decanone 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-1-decanone
  参考文献：
  名称：

  Chemical process and new intermediates

  摘要：

  制备通式（I）化合物及其药用可接受盐和溶剂的过程，通式（I）的特征是将通式（II）的N-(氨基硫氧甲基)-1H-吲哚-2-羧酰胺与通式（III）的α-卤代酮反应，其中X代表卤素。

  公开号：

  US20040198793A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,4-二甲氧基苯 、 癸酰氯 在 四氯化钛 盐酸 作用下， 以 ice-water 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-1-decanone
  参考文献：
  名称：

  Chemical process and new intermediates

  摘要：

  制备通式（I）化合物及其药用可接受盐和溶剂的过程，通式（I）的特征是将通式（II）的N-(氨基硫氧甲基)-1H-吲哚-2-羧酰胺与通式（III）的α-卤代酮反应，其中X代表卤素。

  公开号：

  US20040198793A1

文献信息

• Chemical process and new intermediates
  申请人：——

  公开号：US20040198793A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Process for the preparation of a compound of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, (I) characterised by reacting an N-(amino-tioxo-methyl)-1H-indole-2-carboxamide of the general formula (II), with an &agr;-halogen-ketone of the general formula (III), wherein X stands for halogen.

  制备通式（I）化合物及其药用可接受盐和溶剂的过程，通式（I）的特征是将通式（II）的N-(氨基硫氧甲基)-1H-吲哚-2-羧酰胺与通式（III）的α-卤代酮反应，其中X代表卤素。