2-methylindanone oxime | 103205-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-methylindanone oxime
• 英文别名: (Z)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime；2-methyl-indan-1-one oxime；2-Methyl-indan-1-on-oxim；Methylindan-1-one oxime；N-(2-methyl-2,3-dihydroinden-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 103205-14-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: CFHRPNSRHKTTCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C
• 沸点：
  300.3±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylindanone oxime 在 10% palladium on activated carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amino-1,3,5-triazines N-substituted with chiral bicyclic radicals, process for their preparation, compositions thereof, and their use as herbicides and plant growth regulators

  摘要：

  氨基-1,3,5-三嗪经手性双环基团N-取代，其制备方法，组合物及其作为除草剂和植物生长调节剂的用途。该发明涉及化学式(I)或其盐的光学活性化合物：其中各符号如描述中定义，其制备方法，组合物及其作为除草剂或植物生长调节剂的用途。该发明还涉及描述中定义的化学式(III)、(V)和(XIII)的新中间体。

  公开号：

  US20040157739A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基茚满-1-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到2-methylindanone oxime
  参考文献：
  名称：

  使用可见光对肟进行光催化三重态敏化，为非经典贝克曼重排产物提供了一条途径

  摘要：

  肟是用于制备各种官能团的有价值的合成中间体。迄今为止，肟的立体选择性合成仍然是一个主要挑战，因为大多数当前的合成方法要么提供E和Z异构体的混合物，要么提供热力学上优选的E异构体。在此，我们报告了一种温和而通用的方法，通过可见光介导的能量转移 (EnT) 催化对肟进行光异构化，从而获得芳基肟的Z异构体。轻松访问 ( Z)-肟提供了实现区域选择性和化学选择性的机会，与那些广泛使用的使用肟起始材料的转化互补。我们展示了一种用于光催化肟异构化和随后的贝克曼重排的增强型一锅法方案，该方案可实现与烷基优先于芳基迁移的新型反应性，从而逆转传统贝克曼反应的区域选择性。还证明了烯基肟的化学发散性N - 或O - 环化，分别导致硝酮或环肟醚。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10148

文献信息

• Synthesis of Enamides via Rh/C-Catalyzed Direct Hydroacylation of Ketoximes
  作者：Zheng-Hui Guan、Kexuan Huang、Shichao Yu、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/ol802665v

  日期：2009.1.15

  Enamides were efficiently prepared via a novel Rh/C-catalyzed direct hydroacylation of ketoximes. Up to 88% isolated yield of enamides were obtained with this method. Subsequent asymmetric hydrogenation of the enamides with Rh/DuanPhos complex gave the corresponding chiral amine in excellent enantioselectivities (up to 99.7% ee).

  通过新型的Rh / C催化酮肟的直接加氢酰化反应，可以有效地制备酰胺。用这种方法可获得高达88％的分离的酰胺产率。随后用Rh / DuanPhos络合物对酰胺进行不对称氢化，得到了具有出色对映选择性（高达99.7％ee）的相应手性胺。
• Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes
  申请人：Claiborne F. Christopher

  公开号：US20080051404A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES
  申请人：Claiborne Christopher F.

  公开号：US20120071482A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• Intramolecular amidation of arylalkylhydroxamic acids
  作者：V. M. Potapov、V. M. Dem'yanovich、O. E. Vendrova、V. A. Khlebnikov

  DOI：10.1007/bf00514464

  日期：1983.5
• Kipping; Clarke, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 916
  作者：Kipping、Clarke

  DOI：——

  日期：——