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(1S,2S)-2-t-butoxycarbonylamino-3-morpholino-1-phenyl-1-propanol
(1S,2S)-2-t-butoxycarbonylamino-3-morpholino-1-phenyl-1-propanol | 193545-71-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2S)-2-t-butoxycarbonylamino-3-morpholino-1-phenyl-1-propanol
英文别名
tert-butyl N-[(1S,2S)-1-hydroxy-3-morpholin-4-yl-1-phenylpropan-2-yl]carbamate
CAS
193545-71-0
化学式
C
18
H
28
N
2
O
4
mdl
——
分子量
336.431
InChiKey
CYDAIPOXGDPDLN-HOTGVXAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
501.8±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.133±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
24
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
71
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl ((1S,2S)-1,3-dihydroxy-1-phenylpropan-2yl)carbamate
167082-56-6
C
14
H
21
NO
4
267.325
反应信息
作为反应物:
描述:
(1S,2S)-2-t-butoxycarbonylamino-3-morpholino-1-phenyl-1-propanol
、
癸酰氯
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以82.2%的产率得到L-threo-1-phenyl-2-decanoylamino-3-morpholino-1-propanol
参考文献:
名称:
Amino alcohol derivative and method for preparing the same
摘要:
制备2-酰胺基醇衍生物的方法包括(A)将以下式(1)所代表的氨基丙醇衍生物:Y—CH2—C*H(NHP1)—C*H(OH)—R1 (1) 与由R2H代表的胺反应,合成以下式(2)所代表的氨基醇衍生物:R2—CH2—C*H(NHP1)—C*H(OH)—R1 (2) (B)从所述由式(2)所代表的氨基醇衍生物中去除P1,合成以下式(3)所代表的氨基醇衍生物:R2—CH2—C*H(NH2)—C*H(OH)—R1 (3) (C)将由式(3)所代表的氨基醇衍生物与由R11COOH代表的羧酸或其反应性衍生物反应,制备以下式(4)所代表的2-酰胺基醇衍生物:R2—CH2—C*H(NHCOR11)—C*H(OH)—R1 (4) 其中*代表不对称碳原子,P1、R1、R2和R11在说明书中有定义。通过从氨基保护的2-氨基丙醇衍生物经过几个步骤制备含有酰胺基团的醇衍生物的方法,以及在制备醇衍生物过程中作为中间体有用的新型氨基醇。
公开号:
US06335444B1
作为产物:
描述:
吗啉
、
甲基磺酰氯
、
tert-butyl ((1S,2S)-1,3-dihydroxy-1-phenylpropan-2yl)carbamate
以63%的产率得到(1S,2S)-2-t-butoxycarbonylamino-3-morpholino-1-phenyl-1-propanol
参考文献:
名称:
Amino alcohol derivative and method for preparing the same
摘要:
制备2-酰胺基醇衍生物的方法包括(A)将以下式(1)所代表的氨基丙醇衍生物:Y—CH2—C*H(NHP1)—C*H(OH)—R1 (1) 与由R2H代表的胺反应,合成以下式(2)所代表的氨基醇衍生物:R2—CH2—C*H(NHP1)—C*H(OH)—R1 (2) (B)从所述由式(2)所代表的氨基醇衍生物中去除P1,合成以下式(3)所代表的氨基醇衍生物:R2—CH2—C*H(NH2)—C*H(OH)—R1 (3) (C)将由式(3)所代表的氨基醇衍生物与由R11COOH代表的羧酸或其反应性衍生物反应,制备以下式(4)所代表的2-酰胺基醇衍生物:R2—CH2—C*H(NHCOR11)—C*H(OH)—R1 (4) 其中*代表不对称碳原子,P1、R1、R2和R11在说明书中有定义。通过从氨基保护的2-氨基丙醇衍生物经过几个步骤制备含有酰胺基团的醇衍生物的方法,以及在制备醇衍生物过程中作为中间体有用的新型氨基醇。
公开号:
US06335444B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5907039A
申请人:
——
公开号:
US5907039A
公开(公告)日:
1999-05-25
US6335444B1
申请人:
——
公开号:
US6335444B1
公开(公告)日:
2002-01-01
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