pyrrole-Phe-OH | 1315212-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: pyrrole-Phe-OH
• 英文别名: 3-benzyl-3-hydroxy-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
• CAS: 1315212-79-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: SGBCYTJKRXYAAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrrole-Phe-OH 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-benzylidene-2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下吡咯辅助并容易氧化环状α-氨基酸衍生的二酮哌嗪

  摘要：

  介绍了一种用三重态双氧对吡咯羧酸进行酰化的α-氨基酸进行好氧氧化的新方法。该反应对于各种吡咯氨基酸衍生物而言是通用的，并且代表了一种非常实用且可控制的方法，用于用分子双氧选择性制备α-氢过氧或α-羟基-α-氨基酸二酮哌嗪。此外，分子氧在α-位氨基酸衍生物的非催化直接氧化反应是一个基本问题。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100112
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氯乙酰)吡咯 在 氧气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 pyrrole-Phe-OH
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下吡咯辅助并容易氧化环状α-氨基酸衍生的二酮哌嗪

  摘要：

  介绍了一种用三重态双氧对吡咯羧酸进行酰化的α-氨基酸进行好氧氧化的新方法。该反应对于各种吡咯氨基酸衍生物而言是通用的，并且代表了一种非常实用且可控制的方法，用于用分子双氧选择性制备α-氢过氧或α-羟基-α-氨基酸二酮哌嗪。此外，分子氧在α-位氨基酸衍生物的非催化直接氧化反应是一个基本问题。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100112