3-((1R,2S,4aS,4bR,6aR,10aR,10bS,12aS)-2-Ethyl-2,4b,6a,9,9,10b,12a-heptamethyl-octadecahydro-chrysen-1-yl)-propionaldehyde | 57576-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((1R,2S,4aS,4bR,6aR,10aR,10bS,12aS)-2-Ethyl-2,4b,6a,9,9,10b,12a-heptamethyl-octadecahydro-chrysen-1-yl)-propionaldehyde
• CAS: 57576-23-5
• 化学式: C₃₀H₅₂O
• 分子量: 428.742
• InChiKey: SXGSBCXAOIDMJG-VHBBLASISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.85
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((1R,2S,4aS,4bR,6aR,10aR,10bS,12aS)-2-Ethyl-2,4b,6a,9,9,10b,12a-heptamethyl-octadecahydro-chrysen-1-yl)-propionaldehyde 在 sodium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 生成 3,4-secofriedelan-3-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Friedelin与乙醚和丙酮的光化学反应机理

  摘要：

  在乙醚中对弗里德林 (1) 进行光照射，得到酮醚 (2)、羟基醚 (3) 和醇 (4)。羟基酮 (5) 是通过 1 在含有丙酮的乙醚中的光照射反应形成的。在后一种情况下，标记实验表明光产生的乙烯酮 (12) 与衍生自丙酮的 1-羟基-1-甲基乙基自由基反应得到 5。 2 的形成可以用衍生自 α-自由基的攻击来解释从乙醚到 12。3 和 4 都显示出衍生自由乙烯酮 (12) 生产的去甲醚醛 (11)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.921
• 作为产物：
  描述：

  1-((1R,2S,4aS,4bR,6aR,10aR,10bS,12aS)-2-Ethyl-2,4b,6a,9,9,10b,12a-heptamethyl-octadecahydro-chrysen-1-yl)-4-hydroxy-4-methyl-pentan-3-one 生成 3-((1R,2S,4aS,4bR,6aR,10aR,10bS,12aS)-2-Ethyl-2,4b,6a,9,9,10b,12a-heptamethyl-octadecahydro-chrysen-1-yl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Friedelin与乙醚和丙酮的光化学反应机理

  摘要：

  在乙醚中对弗里德林 (1) 进行光照射，得到酮醚 (2)、羟基醚 (3) 和醇 (4)。羟基酮 (5) 是通过 1 在含有丙酮的乙醚中的光照射反应形成的。在后一种情况下，标记实验表明光产生的乙烯酮 (12) 与衍生自丙酮的 1-羟基-1-甲基乙基自由基反应得到 5。 2 的形成可以用衍生自 α-自由基的攻击来解释从乙醚到 12。3 和 4 都显示出衍生自由乙烯酮 (12) 生产的去甲醚醛 (11)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.921