benzyl N-[(2S)-1-(hydroxyamino)-1-oxobut-3-en-2-yl]carbamate | 110096-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S)-1-(hydroxyamino)-1-oxobut-3-en-2-yl]carbamate
• CAS: 110096-43-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 250.254
• InChiKey: UKUPGXLATRUXEW-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2S)-1-(hydroxyamino)-1-oxobut-3-en-2-yl]carbamate 、 氯甲酸苄酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以89.6%的产率得到benzyl [[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)but-3-enoyl]amino] carbonate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular electrophilic additions to olefins in organic syntheses. Stereoselective synthesis of 3,4-substituted .beta.-lactams by bromine-induced oxidative cyclization of O-acyl .beta.,.gamma.-unsaturated hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a009
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-2-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-4-(methylsulfinyl)butanoate 在 吡啶 、 盐酸 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 190.0 ℃ 、40.0 Pa 条件下， 反应 9.5h， 生成 benzyl N-[(2S)-1-(hydroxyamino)-1-oxobut-3-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular electrophilic additions to olefins in organic syntheses. Stereoselective synthesis of 3,4-substituted .beta.-lactams by bromine-induced oxidative cyclization of O-acyl .beta.,.gamma.-unsaturated hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a009

文献信息

• RAJENDRA, G.;MILLER, MARVIN J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4471-4477
  作者：RAJENDRA, G.、MILLER, MARVIN J.

  DOI：——

  日期：——