(2R,3R)-3-(benzyloxy)-2-methyl-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one | 1403609-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3-(benzyloxy)-2-methyl-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one
• 英文别名: (2R,3R)-3-(benzyloxy)-2-methyl-2H-pyran-4(3H)-one
• CAS: 1403609-08-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: RVCHBHBGYLNRKV-ZWNOBZJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-(benzyloxy)-2-methyl-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到6-deoxy-4-O-benzyl-D-allal
  参考文献：
  名称：

  环戊糖基寡糖合成的扩环糖基化策略

  摘要：

  使用1，2-环丙烷化的糖作为糖基供体，并使用碳水化合物O-亲核试剂作为受体，进行一锅扩环糖基化反应，以提供吡喃糖和呋喃糖衍生物的庚烷己糖模拟物。通过采用分歧策略和迭代方案，该方法成功地扩展到了庚烷低聚糖的合成。

  DOI：

  10.1021/ol302677z
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pent-1-yn-3-ol 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 JohnPhosAuSbF6 、 四丁基氟化铵 、 甲基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.83h， 生成 (2R,3R)-3-(benzyloxy)-2-methyl-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过金催化高炔丙酯环化快速从头制备 2,6-二脱氧糖库。

  摘要：

  描述了一种能够产生 2,6-二脱氧糖文库的灵活的从头路线。我们发现 Au(JackiePhos)SbF6MeCN 可以促进均炔丙基原酸酯转化为功能化 2,3-二氢-4H-吡喃-4-酮，产率从良好到优异 (71-90%)。后面这些化合物可以很容易地转化为许多原本难以获得的 2,6-二脱氧糖。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03812

文献信息

• Development of Routes for the Stereoselective Preparation of β-Aryl-<i>C</i>-glycosides via <i>C</i>-1 Aryl Enones
  作者：Adesh Kumar Singh、Vimlesh Kumar Kanaujiya、Varsha Tiwari、Shahulhameed Sabiah、Jeyakumar Kandasamy

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02843

  日期：2020.10.2

  various arylboronic acids bearing electron-donating and -withdrawing groups in the presence of palladium acetate and 1,10-phenanthroline. These reactions provided synthetically useful C-1 aryl enones in good yields. Many sensitive functional groups as well as protecting groups present in arylboronic acids and enones, respectively, remained intact under optimized conditions. The stereoselective hydrogenation

  宽范围的烯酮衍生自d -glucal，d -galactal，升-rhamnal，d -rhamnal，和升-arabinal后行与各种芳基硼酸轴承供电子和在乙酸钯的存在吸电子基团的Heck耦合和1,10-菲咯啉。这些反应以良好的产率提供了合成上有用的C -1芳基烯酮。在优化的条件下，芳基硼酸和烯酮中分别存在的许多敏感官能团和保护基团保持完整。C -1芳基烯酮与Pd-C / H 2的立体选择性加氢提供2-脱氧芳基-C的β-异构体-糖苷具有优异的产率。所述C- 1芳基烯酮也被用来作为用于2-羟基β -芳基-的合成前体Ç -glycosides。以优异的产率实现了C -1芳基烯酮的区域选择性C -2卤化和乙烯基化。
• Synthesis of Hexenuloses and a Library of Disaccharides Possessing 3-oxo-glycal Unit
  作者：Perali Ramu Sridhar、Intzar Ali、M V Kamala Lakshmi

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00663

  日期：2022.7.15

  An expeditious method for the synthesis of monosaccharides and disaccharides possessing 3-oxo-glycal units is revealed. Several monosaccharides and disaccharide-derived glycals are converted to the corresponding hexenuloses in three steps involving halo-alkoxylation, dehydrohalogenation, and ketalyzation reactions. A number of 3-oxo-glycals are synthesized to show the methodology’s importance and generality

  揭示了一种快速合成具有 3-氧代-糖单元的单糖和二糖的方法。几种单糖和二糖衍生的糖在三个步骤中转化为相应的己烯酮糖，包括卤代烷氧基化、脱卤化氢和酮基化反应。合成了许多 3-氧代-糖以显示该方法的重要性和普遍性。此外, 该协议成功地应用于合成一种稀有糖二糖供体单元, 作为报告的天然产物 versipelostatin 中三糖部分的一部分。
• Palladium-Catalyzed Stereocontrolled Synthesis of Aryl-C-Glycosides from Arylboronic Acids and Glycal Enones Through 1,4-Conjugate Addition Reactions
  作者：Jeyakumar Kandasamy、Adesh Kumar Singh、Rapelly Venkatesh

  DOI：10.1055/a-2179-8669

  日期：2024.4

  4-Conjugate addition of arylboronic acids to the glycal enones delivered 2-deoxy-α-aryl-C-glycosides in good yields. The reaction was catalyzed by palladium acetate in the presence of trifluoroacetic acid and 1,10-phenanthroline. A wide range of glycal enones derived from d-glucal, d-galactal, and d-rhamnal participated in the coupling reaction with different arylboronic acids smoothly. Different protecting

  芳基硼酸与糖醛酸的 1,4-共轭加成反应以良好的产率生成 2-脱氧-α-芳基-C-糖苷。该反应在三氟乙酸和1,10-菲咯啉存在下由乙酸钯催化。来自d-葡萄糖、d-半乳糖和d-鼠李醛的多种糖醛烯酮顺利地参与了与不同芳基硼酸的偶联反应。包括苄基、乙酰基、新戊酰基和苯甲酰基在内的不同保护基团在优化条件下是相容的。
• NFSI mediated C3-ether oxidation of glycals for the synthesis of hex-3-enuloses
  作者：Pradip Das、Rima Thakur

  DOI：10.1016/j.carres.2024.109032

  日期：2024.2

  constitute a vital carbohydrate synthetic intermediate that provide access to wide range of chiral molecules through diverse derivatizations. Herein we report synthesis of these fascinating scaffolds by oxidation of C3-ether protections on glycals in presence of N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) under Cu(I) catalysed conditions. Benzyl, methyl and silyl ethers have been efficiently oxidized to the carbonyl

  Hex-3-enulose 是一种重要的碳水化合物合成中间体，可通过不同的衍生化获得多种手性分子。在此，我们报道了在N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI)存在下，在 Cu(I) 催化条件下，通过氧化糖醛上的 C3-醚保护来合成这些令人着迷的支架。苄基醚、甲基醚和甲硅烷基醚已被有效氧化成羰基。已发现氧化具有高度区域选择性，其中一系列保护基团能够耐受反应条件。这项工作对来自各种市售糖的吡喃糖基糖醛进行了研究，以评估广泛的底物范围。