1-Chloro-2-(2-methylpropoxy)benzene | 60736-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Chloro-2-(2-methylpropoxy)benzene
• CAS: 60736-65-4
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• mdl: MFCD20390248
• 分子量: 184.666
• InChiKey: UJVKKWVLMCDZDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-104 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-2-(2-methylpropoxy)benzene 在 盐酸 、 arsenic(III) trioxide 作用下， 生成 (4-((3-Chloro-4-isobutoxybenzyl)oxy)-3-methoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzyloxyarylacetic acids: Synthesis and quantitative relationships between structure and antiinflammatory activity

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19771723
• 作为产物：
  描述：

  溴代异丁烷 、 邻氯苯酚 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-Chloro-2-(2-methylpropoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzyloxyarylacetic acids: Synthesis and quantitative relationships between structure and antiinflammatory activity

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19771723

文献信息

• NAPHTHYRIDINONE ANALOGS AS MGLUR5 POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US20120172391A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  In one aspect, the invention relates to naphthyridinone analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及萘啉酮类似物，其衍生物和相关化合物，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。
• KUCHAR M.; BRUNOVA B.; REJHOLEC V.; GRIMOVA J.; NEMECEK O., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS, 1977, 42, NO 5, 1723-1735
  作者：KUCHAR M.、 BRUNOVA B.、 REJHOLEC V.、 GRIMOVA J.、 NEMECEK O.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED BENZOXAZOLES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP2970156B1

  公开（公告）日：2018-07-25
• Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090264405A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.
• 5 HT RECEPTOR MEDIATED NEUROGENESIS
  申请人：Barlow Carrolee

  公开号：US20100009983A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on use of a 5HTR agent, in combination with one or more other neurogenic agents, or anti-astrogenic agent, to stimulate or activate the formation of new nerve cells.