1-isopropoxy-2-methylpropan-2-amine | 89979-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-isopropoxy-2-methylpropan-2-amine
• 英文别名: β-Isopropyloxy-α,α-dimethyl-aethylamin；2-Methyl-1-(propan-2-yloxy)propan-2-amine；2-methyl-1-propan-2-yloxypropan-2-amine
• CAS: 89979-73-7
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: GNECDGRVHMCXGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 1-isopropoxy-2-methylpropan-2-amine 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) N-(2-isopropoxy-1,1-dimethylethyl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE, IMIDAZOLE AND PYRROLE CONDENSED PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF mGlu5 RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE CONDENSÉS À BASE DE TRIAZOLE, D'IMIDAZOLE ET DE PYRROLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEUR DE MGLU5

  摘要：

  揭示了三唑、咪唑和吡咯缩合的哌嗪衍生物及其作为mGlu受体活性的别构调节剂的用途，包括含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。该发明的化合物可用于治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经病学和精神疾病，如精神分裂症或认知衰退、痴呆或认知障碍等，或其他可能与谷氨酸功能障碍直接或间接相关的病理，即通过mGluR5的正别构调节（PAM）或负别构调节（NAM）治疗的疾病。

  公开号：

  WO2019145214A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基氮丙啶 、 异丙醇 生成 1-isopropoxy-2-methylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Harder,U. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 510 - 519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2020128036A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to the compounds of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers, isotopologues, or N-oxides thereof. The present invention is further concerned with the use of such a compounds or salt, stereoisomer, tautomer, isotopologues, or N- oxide thereof as modulators of the adenosine A2A receptor in the treatment of cancer and a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体、同位素同分异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及将这些化合物或盐、立体异构体、互变异构体、同位素同分异构体或N-氧化物用作调节腺苷A2A受体在癌症治疗中的药物，并包括所述化合物的药物组合物。
• AZA-benzothiophenyl compounds and methods of use
  申请人：Savy Pierre Pascal

  公开号：US20080081821A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The invention relates to azabenzothiophenyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azabenzothiophenyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及一种具有抗癌和/或抗炎活性的Formula I的氮杂苯并噻吩化合物，更具体地，涉及一种抑制MEK激酶活性的氮杂苯并噻吩化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增殖性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• Aza-benzofuranyl compounds and methods of use
  申请人：Savy Pierre Pascal

  公开号：US20080085886A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The invention relates to azabenzofuranyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azabenzofuranyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的Formula I的氮杂苯并呋喃化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的氮杂苯并呋喃化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• AZA-INDOLYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Goodacre Simon Charles

  公开号：US20080242655A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention relates to azaindolyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azaindolyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的Formula I的吡唑吲哚类化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的吡唑吲哚类化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• TOSYLACETATE BASED COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS PHGDH INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3596064B1

  公开（公告）日：2021-03-03