2-Benzyl-4-methyl-5-oxazolcarbonsaeure-ethylester | 78503-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Benzyl-4-methyl-5-oxazolcarbonsaeure-ethylester
• 英文别名: 2-benzyl-4-methyl-oxazole-5-carboxylic acid ethyl ester；2-Benzyl-4-methyl-oxazol-5-carbonsaeure-aethylester；ethyl 2-benzyl-4-methyl-oxazole-5-carboxylate；ethyl 2-benzyl-4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 78503-13-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: DSMUKGPEMLMNKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-4-methyl-5-oxazolcarbonsaeure-ethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-Benzyl-4-methyl-oxazol
  参考文献：
  名称：

  15.由乙酰乙酸乙酯合成恶唑。一些恶唑-5-羧酸的环裂变

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530000093
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙酰胺 、 2-乙酰基乙酸氯乙酯 以In the same manner as in Step 1 of Reference Example 38, the title compound (2.10 g) was obtained from phenyl acetamide and 2-chloroethyl acetoacetate as a white solid的产率得到2-Benzyl-4-methyl-5-oxazolcarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强烈抑制肝糖原磷酸化酶，因此可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中每个符号如规范所述。

  公开号：

  US20090036450A1

文献信息

• PYRAZOLES AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP2096111A1

  公开（公告）日：2009-09-02

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specification.

  本发明的吡唑化合物由以下通式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或其溶液能有效抑制肝糖原磷酸化酶，因此可用作糖尿病的治疗或预防药物。 其中各符号表示如说明书所述。
• Koenig, Horst; Graf, Fritz; Weberndoerfer, Volkmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 4, p. 668 - 682
  作者：Koenig, Horst、Graf, Fritz、Weberndoerfer, Volkmar

  DOI：——

  日期：——
• KOENIG H.; GRAF F.; WEBERNDOERFER V., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, NO 4, 668-682
  作者：KOENIG H.、 GRAF F.、 WEBERNDOERFER V.

  DOI：——

  日期：——