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5-fluoro-3-phenyl-2-{(S)-1-[9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purin-6-ylamino]ethyl}-3H-benzoimidazole-4-carboxylic acid methyl ester
5-fluoro-3-phenyl-2-{(S)-1-[9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purin-6-ylamino]ethyl}-3H-benzoimidazole-4-carboxylic acid methyl ester | 1393177-49-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-fluoro-3-phenyl-2-{(S)-1-[9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purin-6-ylamino]ethyl}-3H-benzoimidazole-4-carboxylic acid methyl ester
英文别名
5-Fluoro-3-phenyl-2-{(S)-1-[9-(tetrahydro-pyran-2-yl)-9H-purin-6-ylamino]ethyl}-3H-benzoimidazole-4-carboxylic acid methyl ester;methyl 5-fluoro-2-[(1S)-1-[[9-(oxan-2-yl)purin-6-yl]amino]ethyl]-3-phenylbenzimidazole-4-carboxylate
CAS
1393177-49-5
化学式
C
27
H
26
FN
7
O
3
mdl
——
分子量
515.547
InChiKey
GTSZTUBWSBUICJ-DJZRFWRSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
38
可旋转键数:
7
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
109
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-((S)-1-tert-Butoxycarbonylaminoethyl)-5-fluoro-3-phenyl-3H-benzoimidazole-4-carboxylic acid methyl ester
1393177-47-3
C
22
H
24
FN
3
O
4
413.449
反应信息
作为反应物:
描述:
5-fluoro-3-phenyl-2-{(S)-1-[9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purin-6-ylamino]ethyl}-3H-benzoimidazole-4-carboxylic acid methyl ester
在
甲醇
、
乙酸乙酯
作用下, 以
甲醇
、
盐酸
、
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 0.5h, 以to afford 197 (21 mg, 46%)的产率得到5-Fluoro-3-phenyl-2-[1-(9H-purin-6-ylamino)-ethyl]-3H-benzoimidazole-4-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Heterocyclic compounds and methods of use
摘要:
包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物和药学上可接受的盐在内的公式I化合物,可用于抑制PI3K的δ异构体,并用于治疗由脂质激酶介导的疾病,如炎症、免疫性疾病和癌症。本文揭示了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞内、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状态的方法。
公开号:
US08653089B2
作为产物:
描述:
6-fluoro-3-nitro-2-phenylaminobenzoic acid
在
N-甲基吗啉
、
盐酸
、
N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑
、
铁粉
、
氯化铵
、
溶剂黄146
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三甲基硅烷化重氮甲烷
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 72.75h, 生成
5-fluoro-3-phenyl-2-{(S)-1-[9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purin-6-ylamino]ethyl}-3H-benzoimidazole-4-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
摘要:
化学式I类化合物,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及其药学上可接受的盐,对抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病,如炎症、免疫性疾病和癌症,具有用途。公开了利用化合物I类进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病,或相关的病理状况的方法。
公开号:
US20120202785A1
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文献信息
US8653089B2
申请人:
——
公开号:
US8653089B2
公开(公告)日:
2014-02-18
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