3-Benzyl-5-[[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Benzyl-5-[[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 446.57
• InChiKey: IKZAUJUDNGZDFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyl-5-[[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione 、 potassium (1-phenylethyl)trifluoroborate 在 2,6-二甲基吡啶 、 1,3-dicyano-5-fluoro-2,4,6-tris(diphenylamino)benzene 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡啶基鏻盐作为自由基-自由基偶联反应中氰基吡啶的替代品

  摘要：

  氰基吡啶自由基阴离子的自由基偶联代表了一种用于吡啶官能化的有价值的技术，吡啶在整个药物、农用化学品和材料中都很普遍。安装有利于必要的自由基阴离子形成和稳定的氰基具有挑战性，并且将这种化学的使用限制为简单的氰基吡啶。我们发现直接和区域选择性地从 C-H 前体安装的吡啶基鏻盐是自由基偶联反应中氰基吡啶的有用替代品，从而将该反应歧管的范围扩展到复杂的吡啶。描述了由光氧化还原催化介导的吡啶烷基化和胺化的方法。此外，我们展示了药物的后期功能化，

  DOI：

  10.1039/d1sc02324a
• 作为产物：
  描述：

  5-[[4-[2-(5-乙基吡啶-2-基)乙氧基]苯基]甲基]-1,3-噻唑烷-2,4-二酮 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.25h， 以93%的产率得到3-Benzyl-5-[[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHINE REAGENTS FOR AZINE FLUOROALKYLATION
  [FR] RÉACTIFS DE PHOSPHINE POUR FLUOROALKYLATION D'AZINE

  摘要：

  公开号：

  WO2022087129A9

文献信息

• Pyridylphosphonium salts as alternatives to cyanopyridines in radical–radical coupling reactions
  作者：Jacob W. Greenwood、Benjamin T. Boyle、Andrew McNally

  DOI：10.1039/d1sc02324a

  日期：——

  salts, installed directly and regioselectively from C–H precursors, are useful alternatives to cyanopyridines in radical–radical coupling reactions, expanding the scope of this reaction manifold to complex pyridines. Methods for both alkylation and amination of pyridines mediated by photoredox catalysis are described. Additionally, we demonstrate late-stage functionalization of pharmaceuticals, highlighting

  氰基吡啶自由基阴离子的自由基偶联代表了一种用于吡啶官能化的有价值的技术，吡啶在整个药物、农用化学品和材料中都很普遍。安装有利于必要的自由基阴离子形成和稳定的氰基具有挑战性，并且将这种化学的使用限制为简单的氰基吡啶。我们发现直接和区域选择性地从 C-H 前体安装的吡啶基鏻盐是自由基偶联反应中氰基吡啶的有用替代品，从而将该反应歧管的范围扩展到复杂的吡啶。描述了由光氧化还原催化介导的吡啶烷基化和胺化的方法。此外，我们展示了药物的后期功能化，
• [EN] PHOSPHINE REAGENTS FOR AZINE FLUOROALKYLATION<br/>[FR] RÉACTIFS DE PHOSPHINE POUR FLUOROALKYLATION D'AZINE
  申请人：UNIV COLORADO STATE RES FOUND

  公开号：WO2022087129A9

  公开（公告）日：2022-05-27