2-hexyl-(5R/S)-methoxy-(2R/S,3aR,6aR)-perhydrofuro[3,2-b]furan | 281666-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: 2-hexyl-(5R/S)-methoxy-(2R/S,3aR,6aR)-perhydrofuro[3,2-b]furan
• CAS: 281666-37-3
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: MNOZXMDIKSVMSU-QZQSVVMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexyl-(5R/S)-methoxy-(2R/S,3aR,6aR)-perhydrofuro[3,2-b]furan 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3aR,6aR)-5-Hexyl-hexahydro-furo[3,2-b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）Cl 2介导的羟基乙烯基呋喃氧化环化为乳糖：哈根腺内酯的合成

  摘要：

  哈根的腺内酯的简明合成3 - 6由Chiron公司从方法d甘露糖开始进行说明。d-甘露糖向二羟基乙烯基呋喃8的转化，然后由Pd（II）Cl 2介导的氧化环化反应获得四氢呋喃呋喃二醇7，这是3 – 6合成中的关键反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00099-5
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6aR)-5-methoxy-2-(2-phenylmethoxyethyl)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan 在 镍 草酰氯 、 氨 、 氢气 、 lithium 、 sodium amide 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2-hexyl-(5R/S)-methoxy-(2R/S,3aR,6aR)-perhydrofuro[3,2-b]furan
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）Cl 2介导的羟基乙烯基呋喃氧化环化为乳糖：哈根腺内酯的合成

  摘要：

  哈根的腺内酯的简明合成3 - 6由Chiron公司从方法d甘露糖开始进行说明。d-甘露糖向二羟基乙烯基呋喃8的转化，然后由Pd（II）Cl 2介导的氧化环化反应获得四氢呋喃呋喃二醇7，这是3 – 6合成中的关键反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00099-5