ethyl (2R,3S)-2-acetyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobutanoate | 1515876-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl (2R,3S)-2-acetyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobutanoate
• CAS: 1515876-15-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₆
• 分子量: 309.319
• InChiKey: TUFZYEMHIZNRCY-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧苯基)-2-硝基乙烯 、 乙酰乙酸乙酯 在 Ni(II) bis[N,N’-dibenzylcyclohexane-1,2-diamine]dibromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 2-acetyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobutanoate 、 ethyl (2R,3S)-2-acetyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过（2 R，3 S）-2-乙酰基-3-芳基-4-硝基丁酸酯的级联反应合成非外消旋多取代的环己烷，Ni（II）催化的迈克尔加成反应

  摘要：

  描述了乙基4,6-二芳基-2-羟基-2-甲基-5-硝基-3-甲酰基环己烷羧酸酯的立体选择性合成。在具有（R，R）-N，N'-二苄基环己烷-1,2的手性Ni（II）配合物的存在下，通过将乙酰乙酸乙酯对映体选择性加成到对硝基烯烃上，形成所需构型的不对称位点。-二胺。所得产物与肉桂醛的进一步反应导致形成多取代的环己烷。

  DOI：

  10.1134/s1070428013110067

文献信息

• One pot domino reaction accessing γ-nitroesters: synthesis of GABA derivatives
  作者：Fabricio F. Naciuk、Debora Z. Vargas、Caroline R. M. D'Oca、Celso C. Moro、Dennis Russowsky

  DOI：10.1039/c4nj01552e

  日期：——

  γ-Nitroesters are synthesized by theone potdomino process. GABA derivatives phenibut and baclofen were readily accessed.

  γ-硝基酯通过一锅法多米诺过程合成。GABA衍生物苯硫胺和巴克洛芬可以轻松获得。