(9ci)-1-甲基-1H-呋喃并[3,4-b]吡咯-4,6-二酮 | 168543-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 中文名称: (9ci)-1-甲基-1H-呋喃并[3,4-b]吡咯-4,6-二酮
• 英文名称: 1-Methyl-1H-furo[3,4-b]pyrrole-4,6-dione
• 英文别名: 1-methylfuro[3,4-b]pyrrole-4,6-dione
• CAS: 168543-12-2
• 化学式: C₇H₅NO₃
• 分子量: 151.122
• InChiKey: SFORCMGIMQSRNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1-甲基-1H-呋喃并[3,4-b]吡咯-4,6-二酮 在 三氯化铝 、 草酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 4-(4-Fluorophenyl)-6,7-dihydro-1,6-dimethyl-7-oxo-5-pyrrolo[2,3-c]pyridinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  强大的NK1受体拮抗剂：具有N- [3,5-双（三氟甲基）苄基] -N-甲基氨基甲酰基取代基的各种杂环的合成和拮抗活性。

  摘要：

  在异喹诺酮（1a）和吡啶并[3,4-b]吡啶（2a）的A和B环上修饰的各种N- [3,5-双（三氟甲基）苄基] -N-甲基氨基甲酰基杂环（1、2和3）制备细胞核并评估NK1受体拮抗活性。关于该系列的构效关系研究以及构象分析表明，（i）对于A环，6元杂环优于5元杂环（效力相差约300倍），（ii） 6元环似乎可以通过将侧基苯基固定在受体结合所需的方向上来充当锚，并且（iii）因为带有芳环（2）和带有脂环（3）作为环B的化合物都显示具有良好的效能，该环似乎并不是受体识别所必需的。在合成的化合物中，

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1642

文献信息

• Heterocyclic compounds, their production and use as tachykinin reactor
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05585385A1

  公开（公告）日：1996-12-17

  A novel compound represented by the formula: ##STR1## wherein Ring A and Ring B respectively stands for an optionally substituted homo- or hetero-cyclic ring, and at least one of them stands for an optionally substituted heterocyclic ring stand; Ring C stands for an optionally substituted benzene ring; R stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue; one of X and Y stands for --NR.sup.1 -- (R.sup.1 stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue) or --O--, and the other stands for--CO-- or --CS--, or one of them stands for --N.dbd. and the other stands for .dbd.CR.sup.2 -- (R.sup.2 stands for a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon residue, an optionally substituted amino group or an optionally substituted hydroxyl group); n denotes 1 or 2 or salts thereof which have an excellent tachykinin receptor antagonistic action and inhibitory action on plasma extravasation.

  一种新型化合物，其化学式为：##STR1## 其中，环A和环B分别代表可选取代的同源或异源环，其中至少一个代表可选取代的杂环；环C代表可选取代的苯环；R代表氢原子或可选取代的碳氢基团；X和Y中的一个代表--NR.sup.1 --（R.sup.1代表氢原子或可选取代的碳氢基团），或--O--，另一个代表--CO--或--CS--，或其中一个代表--N.dbd.，另一个代表.dbd.CR.sup.2 --（R.sup.2代表氢原子、卤素原子、可选取代的碳氢基团、可选取代的氨基团或可选取代的羟基团）；n表示1或2，或其盐，具有卓越的缩氨酸受体拮抗作用和对血浆外渗的抑制作用。
• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0652218A1

  公开（公告）日：1995-05-10

  A novel compound represented by the formula: wherein Ring A and Ring B respectively stands for an optionally substituted homo- or hetero-cyclic ring, and at least one of them stands for an optionally substituted heterocyclic ring stand; Ring C stands for an optionally substituted benzene ring; R stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue; one of X and Y stands for -NR¹- (R¹ stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue) or -O-, and the other stands for - CO- or -CS-, or one of them stands for -N= and the other stands for =CR²- (R² stands for a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon residue, an optionally substituted amino group or an optionally substituted hydroxyl group); n denotes 1 or 2 or salts thereof which have an excellent tachykinin receptor antagonistic action and inhibitory action on plasma extravasation.

  一种由式表示的新型化合物： 其中，环 A 和环 B 分别代表任选取代的同环或杂环，其中至少一个代表任选取代的杂环；环 C 代表任选取代的苯环；R 代表氢原子或任选取代的烃残基；X和Y中的一个代表-NR¹-（R¹代表氢原子或任选取代的烃残基）或-O-，另一个代表-CO-或-CS-，或其中一个代表-N=，另一个代表=CR²-（R²代表氢原子、卤素原子、任选取代的烃残基、任选取代的氨基或任选取代的羟基）；n 表示 1 或 2 或其盐类，它们具有优异的速激肽受体拮抗作用和血浆外渗抑制作用。
• US5585385A
  申请人：——

  公开号：US5585385A

  公开（公告）日：1996-12-17
• Potent NK1 Receptor Antagonists: Synthesis and Antagonistic Activity of Various Heterocycles with an N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl)-N-methylcarbamoyl Substituent.
  作者：Yoshinori IKEURA、Toshimasa TANAKA、Yutaka KIYOTA、Shinji MORIMOTO、Masaki OGINO、Takenori ISHIMARU、Izumi KAMO、Takayuki DOI、Hideaki NATSUGARI

  DOI：10.1248/cpb.45.1642

  日期：——

  as an anchor by fixing the pendant phenyl group in a desirable orientation for receptor binding, and (iii) since compounds with aromatic rings (2) and those with aliphatic rings (3) as ring B both show good potency, this ring does not seem to be essential for receptor recognition. Among the compounds synthesized, the tetrahydropyridine derivatives 3a, 3b and 3f exhibited excellent inhibitory effects

  在异喹诺酮（1a）和吡啶并[3,4-b]吡啶（2a）的A和B环上修饰的各种N- [3,5-双（三氟甲基）苄基] -N-甲基氨基甲酰基杂环（1、2和3）制备细胞核并评估NK1受体拮抗活性。关于该系列的构效关系研究以及构象分析表明，（i）对于A环，6元杂环优于5元杂环（效力相差约300倍），（ii） 6元环似乎可以通过将侧基苯基固定在受体结合所需的方向上来充当锚，并且（iii）因为带有芳环（2）和带有脂环（3）作为环B的化合物都显示具有良好的效能，该环似乎并不是受体识别所必需的。在合成的化合物中，