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六氢-1H-呋喃并[3,4-C]吡咯 | 55129-05-0

中文名称
六氢-1H-呋喃并[3,4-C]吡咯
中文别名
——
英文名称
(3aR,6aS)-hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole
英文别名
(3aR,6aS)-rel-Hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole;(3aR,6aS)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole
六氢-1H-呋喃并[3,4-C]吡咯化学式
CAS
55129-05-0
化学式
C6H11NO
mdl
MFCD16556190
分子量
113.159
InChiKey
HQQVXVKQOPZRBJ-OLQVQODUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    177.9±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:55334f942e562b2547f47c11a0eb2501
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六氢-1H-呋喃并[3,4-C]吡咯tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium carbonate三乙胺4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-(2,6-difluorophenyl)-4-((4-((3aR,6aS)-hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-5-carbonyl)phenyl)amino)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
    参考文献:
    名称:
    TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20160251376A1
  • 作为产物:
    描述:
    phenylmethyl tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-5(3H)-carboxylate 在 palladium over charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到六氢-1H-呋喃并[3,4-C]吡咯
    参考文献:
    名称:
    [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE
    摘要:
    本发明涉及某些{2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟甲酰胺衍生物,含有它们的组合物,以及这些化合物在抑制细菌肽变形酶(PDF)活性和治疗细菌感染中的用途。具体而言,该发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2和R3在此有定义,并且其药用盐。本发明的这些化合物是细菌肽变形酶抑制剂,可用于治疗细菌感染。
    公开号:
    WO2009061879A1
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文献信息

  • [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
    申请人:ENANTA PHARM INC
    公开号:WO2019067864A1
    公开(公告)日:2019-04-04
    The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.
    本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染的药物剂,该药物剂可以单独或连续给予受试者,治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
  • [EN] INHIBITORS OF MUTANT FORMS OF EGFR<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMES MUTANTES DE L'EGFR
    申请人:BLUEPRINT MEDICINES CORP
    公开号:WO2021133809A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.
    本公开提供了一种由结构公式(I)表示的化合物:或其药用可接受的盐,用于治疗癌症。
  • [EN] SULFONYLPIPERAZINE DERIVATIVES THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLPIPÉRAZINE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2012027261A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    The present invention relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的化合物I式,或其药用盐,此外,本发明涉及使用这些化合物或其药用盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法,以及含有这些化合物或其药用盐的药物组合物。
  • [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
    申请人:ENANTA PHARM INC
    公开号:WO2017015449A1
    公开(公告)日:2017-01-26
    The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
    本发明公开了化合物的结构式(I),或其药学上可接受的盐、酯或前药:这些化合物抑制呼吸道合胞病毒(RSV)。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物,用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
  • HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Nimbus Saturn, Inc.
    公开号:US20210078996A1
    公开(公告)日:2021-03-18
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
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