[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-prop-2-enyloxan-2-yl]methyl pent-4-enoate | 319432-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-prop-2-enyloxan-2-yl]methyl pent-4-enoate
• CAS: 319432-61-6
• 化学式: C₃₅H₄₀O₆
• 分子量: 556.699
• InChiKey: CZPSKWYWQPWVSY-JLLSYCQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-prop-2-enyloxan-2-yl]methyl pent-4-enoate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到(Z)-(1R,10R,11R,12R,13R)-11,12,13-Tris-benzyloxy-3,14-dioxa-bicyclo[8.3.1]tetradec-7-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Walter; Westermann, Synlett, 2000, # 11, p. 1682 - 1684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 、 [(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-prop-2-enyloxan-2-yl]methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-prop-2-enyloxan-2-yl]methyl pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Walter; Westermann, Synlett, 2000, # 11, p. 1682 - 1684

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Walter; Westermann, Synlett, 2000, # 11, p. 1682 - 1684
  作者：Walter、Westermann

  DOI：——

  日期：——