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2-(10-methoxycarbonyldecyl)-1,3-dioxolane | 3515-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(10-methoxycarbonyldecyl)-1,3-dioxolane
英文别名
ω-Formyl-undecylsaeure-methylester-aethylenacetal;11-[1,3]dioxolan-2-yl-undecanoic acid methyl ester;methyl undecanoate-11-[1,3]dioxolane;Methyl 11-(1,3-dioxolan-2-yl)undecanoate
2-(10-methoxycarbonyldecyl)-1,3-dioxolane化学式
CAS
3515-98-8
化学式
C15H28O4
mdl
——
分子量
272.385
InChiKey
CHBRVHSJTKJHQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    26-27 °C
  • 沸点:
    140-142 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(10-methoxycarbonyldecyl)-1,3-dioxolane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到12-羟基十二烷醛乙烯缩醛
    参考文献:
    名称:
    Sex Pheromone of Chilo Suppressalis: Efficient Syntheses of (Z)-11-Hexadecenal, (Z)-13-Octadecenal And (Z)-9-Hexadecenal
    摘要:
    The constituents of the sex attractant pheromone of Chilo suppressalis: (Z)-11-Hexedecenal 1, (Z)-13-octadecenenal 2 and (Z)-9-Hexadecenal 3 have been synthesized as their ethylene acetals 19, 15 and 13, in six steps from easily available compounds. The synthetic methodology can be applied to preparative scale.
    DOI:
    10.1080/00397919608004544
  • 作为产物:
    描述:
    12,12-dimethoxydodecanoic acid methyl ester乙二醇对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以96%的产率得到2-(10-methoxycarbonyldecyl)-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Sex Pheromone of Chilo Suppressalis: Efficient Syntheses of (Z)-11-Hexadecenal, (Z)-13-Octadecenal And (Z)-9-Hexadecenal
    摘要:
    The constituents of the sex attractant pheromone of Chilo suppressalis: (Z)-11-Hexedecenal 1, (Z)-13-octadecenenal 2 and (Z)-9-Hexadecenal 3 have been synthesized as their ethylene acetals 19, 15 and 13, in six steps from easily available compounds. The synthetic methodology can be applied to preparative scale.
    DOI:
    10.1080/00397919608004544
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING ALDEHYDE FUNCTIONAL COMPOUNDS
    申请人:Meier Michael A.R.
    公开号:US20120022276A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    The invention relates to a method for producing aldehyde functional compounds by a cross-metathesis reaction of an olefinic compound having at least one hydroxy group and at least one C—C double bond with at least one at least monounsaturated fatty acid or at least one at least monounsaturated fatty acid derivative, in the presence of a metathesis catalyst at a maximum temperature of 180° C. and in the presence of at least one reagent that acts as a protective group-forming compound in relation to the aldehyde group of the aldehyde functional compounds.
    本发明涉及一种方法,通过交叉烯烃反应,在存在最高温度为180℃的交换催化剂和至少一种至少单不饱和脂肪酸或至少一种至少单不饱和脂肪酸衍生物的情况下,将至少具有一个羟基和至少一个C-C双键的烯烃化合物与其反应,形成醛官能团化合物,并在至少存在一种作为保护基形成化合物相对于醛基的试剂的情况下进行。
  • Photoalkylation of cyclic acetals
    作者:I. Rosenthal、Dov Elad
    DOI:10.1021/jo01266a067
    日期:1968.2
  • US8394996B2
    申请人:——
    公开号:US8394996B2
    公开(公告)日:2013-03-12
  • Sex Pheromone of Chilo Suppressalis: Efficient Syntheses of (Z)-11-Hexadecenal, (Z)-13-Octadecenal And (Z)-9-Hexadecenal
    作者:Salvador Gil、Miguel A. LáAzaro、Ramóan Mestres、Margarita Parra
    DOI:10.1080/00397919608004544
    日期:1996.6
    The constituents of the sex attractant pheromone of Chilo suppressalis: (Z)-11-Hexedecenal 1, (Z)-13-octadecenenal 2 and (Z)-9-Hexadecenal 3 have been synthesized as their ethylene acetals 19, 15 and 13, in six steps from easily available compounds. The synthetic methodology can be applied to preparative scale.
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