tert-butyl (S)-2-[(S)-2-(ethylthio)-4-isopropyl-5-oxo-4,5-dihydrothiazol-4-yl]-2-(4-methoxyphenyl)ethylcarbamate | 1435819-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-[(S)-2-(ethylthio)-4-isopropyl-5-oxo-4,5-dihydrothiazol-4-yl]-2-(4-methoxyphenyl)ethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-2-[(4S)-2-ethylsulfanyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl]-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 1435819-93-4
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₄S₂
• 分子量: 452.639
• InChiKey: ZHHJOOSHHCJSCE-VGSWGCGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧苯基)-2-硝基乙烯 在 盐酸 、 1-(((1R,4aS,10aR)-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-1-yl)methyl)-3-((1R)-(6-methoxyquinolin-4-yl)(8-vinylquinuclidin-2-yl)-methyl)thiourea 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl (S)-2-[(S)-2-(ethylthio)-4-isopropyl-5-oxo-4,5-dihydrothiazol-4-yl]-2-(4-methoxyphenyl)ethylcarbamate 、 tert-butyl 2-[2-(ethylthio)-4-isopropyl-5-oxo-4,5-dihydrothiazol-4-yl]-2-(4-methoxyphenyl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  噻唑酮和硝基烯烃迈克尔反应的不对称有机催化方法：制备具有抗癌效力的化合物

  摘要：

  我们提出了一种高效的策略，通过创建碳和氮取代的季碳立体中心，获得一系列具有优异非对映选择性和对映选择性的手性 2,4-二取代噻唑酮衍生物。使用本课题组开发的手性叔胺硫脲催化剂，反应可以在1 mol-%的催化剂负载量下顺利进行，无需任何添加剂。初步生物学评价表明，这些类似物可以显着抑制体外细胞增殖。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201094