1-<4-Allyloxy-phenyl>-butan-3-on | 65170-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-<4-Allyloxy-phenyl>-butan-3-on
• 英文别名: 4-(p-allyloxyphenyl)-2-butanone；4-(4-prop-2-enoxyphenyl)butan-2-one
• CAS: 65170-96-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• mdl: MFCD09948422
• 分子量: 204.269
• InChiKey: HCUUGDWBBQYNPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-Allyloxy-phenyl>-butan-3-on 在 苄基三乙基氯化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-(4-(allyloxy)phenyl)-2-methylbutanal
  参考文献：
  名称：

  用于迭代合成的羰基化合物的光诱导同系化

  摘要：

  描述了用于羰基同系化的光致 Büchner-Curtius-Schlotterbeck 型反应。该协议允许通过相应的 N-tosylhydrazone 阴离子的直接光激发，将羰基化合物用作安全且易于获得的重氮前体。以实用和迭代的方式制备功能化脂肪醛和酮。

  DOI：

  10.1002/anie.202211578
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 覆盆子酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-<4-Allyloxy-phenyl>-butan-3-on
  参考文献：
  名称：

  用于迭代合成的羰基化合物的光诱导同系化

  摘要：

  描述了用于羰基同系化的光致 Büchner-Curtius-Schlotterbeck 型反应。该协议允许通过相应的 N-tosylhydrazone 阴离子的直接光激发，将羰基化合物用作安全且易于获得的重氮前体。以实用和迭代的方式制备功能化脂肪醛和酮。

  DOI：

  10.1002/anie.202211578

文献信息

• Phenyl butanones
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04062978A1

  公开（公告）日：1977-12-13

  Anti-inflammatory compositions are prepared which comprise a therapeutically effective amount of a compound of the formula ##STR1## wherein X is CO or CHOH; Y is CO, an oxygen atom or a direct bond; the dotted line represents a double bond which is optionally present when Y is an oxygen atom or a direct bond; R.sub.1 is hydrogen or methyl; R.sub.2 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, methyl, trifluoromethyl, methoxyl, hydroxyl, acetoxyl, nitro or amino; R.sub.3 is alkyl of 3-8 carbon atoms, cycloalkyl of 3-8 carbon atoms, alkenyl of 3-8 carbon atoms, cycloalkenyl of 5-8 carbon atoms, phenyl or phenyl substituted by 1 or 2 substituents selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, methoxyl, ethoxyl, benzyloxyl, hydroxyl, acetoxyl, trifluoromethyl, nitro, amino, acetyl, methylthiol, methylsulphonyl, methylamino and dimethylamino. Compounds of the above formula are novel except that R.sub.1 must be methyl: when R.sub.3 -- Y is a 4-phenyl group, R.sub.2 is hydrogen and X is CO; when R.sub.3 -- Y is a 4-benzyl group and R.sub.2 is hydrogen; and also when R.sub.3 -- Y is a 3-benzoyl group, R.sub.2 is hydrogen and X is CO.

  制备了抗炎组合物，其包含具有下述通式的化合物的治疗有效量：##STR1## 其中X为CO或CHOH；Y为CO、氧原子或直接键；虚线表示当Y为氧原子或直接键时可选择性地存在的双键；R1为氢或甲基；R2为氢、氟、氯、溴、甲基、三氟甲基、甲氧基、羟基、乙酰氧基、硝基或氨基；R3为含有3-8个碳原子的烷基、含有3-8个碳原子的环烷基、含有3-8个碳原子的烯基、含有5-8个碳原子的环烯基、苯基或被1或2个选自氟、氯、溴、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、苄氧基、羟基、乙酰氧基、三氟甲基、硝基、氨基、乙酰基、甲硫基、甲磺酰基、甲氨基和二甲氨基的取代基取代的苯基。上述通式的化合物是新颖的，除非R1必须是甲基：当R3-Y为4-苯基时，R2为氢且X为CO；当R3-Y为4-苄基且R2为氢；以及当R3-Y为3-苯甲酰基时，R2为氢且X为CO。
• Pharmaceutical compositions
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04393079A1

  公开（公告）日：1983-07-12

  Anti-inflammatory compositions are prepared which comprise a therapeutically effective amount of a compound of the formula ##STR1## wherein X is CO or CHOH; Y is CO; the dotted line represents a double bond which is present or absent; R.sub.1 is hydrogen or methyl; R.sub.2 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, methyl, trifluoromethyl, methoxyl, hydroxyl, acetoxyl, nitro or amino; R.sub.3 is alkyl of 3 to 8 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms, alkenyl of 3 to 8 carbon atoms, cycloalkenyl of 5 to 8 carbon atoms or phenyl unsubstituted or substituted by 1 or 2 substituents selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, methoxyl, ethoxyl, benzyloyl, hydroxyl, acetoxyl, trifluoromethyl, nitro, amino, acetyl, methylthiol, methylsulphonyl, methylamino and dimethylamino. Compounds of formula I above are also novel.

  制备了抗炎组合物，包括公式为##STR1##的化合物的治疗有效量，其中X为CO或CHOH；Y为CO；虚线表示存在或不存在的双键；R.sub.1为氢或甲基；R.sub.2为氢、氟、氯、溴、甲基、三氟甲基、甲氧基、羟基、乙酰氧基、硝基或氨基；R.sub.3为3至8个碳原子的烷基，3至8个碳原子的环烷基，3至8个碳原子的烯基，5至8个碳原子的环烯基或苯基，未取代或由来自氟、氯、溴、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、苯甲酰基、羟基、乙酰氧基、三氟甲基、硝基、氨基、乙酰基、甲硫基、甲磺酰基、甲基氨基和二甲基氨基的1或2个取代基取代的基团。上述公式I的化合物也是新颖的。
• Programmable synthesis of difluorinated hydrocarbons from alkenes through a photocatalytic linchpin strategy
  作者：Zhi-Qi Zhang、Cheng-Qiang Wang、Long-Ji Li、Jared L. Piper、Zhi-Hui Peng、Jun-An Ma、Fa-Guang Zhang、Jie Wu

  DOI：10.1039/d3sc03951j

  日期：——

  profound influence on the physicochemical and biological properties of compounds. Nonetheless, the existing approaches for accessing difluoroalkanes from readily available feedstock chemicals remain limited. In this study, we present an efficient and modular protocol for the synthesis of difluorinated compounds from alkenes, employing the readily accessible reagent, ClCF2SO2Na, as a versatile “difluoromethylene”

  将二氟亚甲基引入有机分子中因其对化合物的理化和生物学性质的深远影响而引起了人们的广泛关注。尽管如此，从现成的原料化学品中获取二氟烷烃的现有方法仍然有限。在这项研究中，我们提出了一种高效、模块化的方案，用于从烯烃合成二氟化化合物，采用易于获得的试剂 ClCF 2 SO 2 Na 作为通用的“二氟亚甲基”关键。通过有机光氧化还原催化烯烃的氢氯二氟甲基化，然后进行连接硼基自由基促进的卤素原子转移（XAT）过程，我们成功获得了各种二氟化合物，包括偕二氟烷烃、偕二氟烯烃、二氟甲基烷烃和二氟甲基烯烃，具有令人满意的产量。通过成功制备复杂药物和天然产物的CF 2连接衍生物，证明了这一关键策略的实用性。该方法为结构多样的二氟化烃的合成开辟了新途径，并突出了连接的硼基自由基在有机氟化学中的效用。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0696284A1

  公开（公告）日：1996-02-14
• US4216232A
  申请人：——

  公开号：US4216232A

  公开（公告）日：1980-08-05