5-((4-(2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethyl)phenyl)carbamoyl)-2-methoxy-4-(quinoline-3-carboxamido)phenyl pivalate | 1245618-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((4-(2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethyl)phenyl)carbamoyl)-2-methoxy-4-(quinoline-3-carboxamido)phenyl pivalate
• CAS: 1245618-66-9
• 化学式: C₄₂H₄₄N₄O₇
• 分子量: 716.834
• InChiKey: LBNAZCBHZRYXQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  128.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((4-(2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethyl)phenyl)carbamoyl)-2-methoxy-4-(quinoline-3-carboxamido)phenyl pivalate 在 甲醇 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种基于小分子抑制剂的荧光探针及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种基于小分子抑制剂的荧光探针及其制备方法和应用，属于荧光成像的小分子标记探针领域。本发明选择具有特定靶点的小分子抑制剂作为研究对象，通过合成手段对小分子抑制剂的合适位点进行衍生修饰，借助柔性PEG链或其它链接分子将其与荧光染料分子相连来构建一种新型的小分子荧光探针，具有体积小、标记特异性高、制备简便等优点，可广泛用于细胞蛋白的分布、定位和组装的研究。本发明的基于小分子抑制剂的荧光探针的制备方法简便、制备时间短、质量易控制，可以广泛应用与对应蛋白的分布、定位与组装研究。本发明的基于小分子抑制剂的荧光探针特别适用于超分辨成像。

  公开号：

  CN111647001B
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 5-((4-(2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethyl)phenyl)carbamoyl)-2-methoxy-4-(quinoline-3-carboxamido)phenyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  一种基于小分子抑制剂的荧光探针及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种基于小分子抑制剂的荧光探针及其制备方法和应用，属于荧光成像的小分子标记探针领域。本发明选择具有特定靶点的小分子抑制剂作为研究对象，通过合成手段对小分子抑制剂的合适位点进行衍生修饰，借助柔性PEG链或其它链接分子将其与荧光染料分子相连来构建一种新型的小分子荧光探针，具有体积小、标记特异性高、制备简便等优点，可广泛用于细胞蛋白的分布、定位和组装的研究。本发明的基于小分子抑制剂的荧光探针的制备方法简便、制备时间短、质量易控制，可以广泛应用与对应蛋白的分布、定位与组装研究。本发明的基于小分子抑制剂的荧光探针特别适用于超分辨成像。

  公开号：

  CN111647001B

文献信息

• Synthesis and in vivo evaluation of [11C]tariquidar, a positron emission tomography radiotracer based on a third-generation P-glycoprotein inhibitor
  作者：Florian Bauer、Claudia Kuntner、Jens P. Bankstahl、Thomas Wanek、Marion Bankstahl、Johann Stanek、Severin Mairinger、Bernd Dörner、Wolfgang Löscher、Markus Müller、Thomas Erker、Oliver Langer

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.06.057

  日期：2010.8

  study was to develop a positron emission tomography (PET) tracer based on the dual P-glycoprotein (P-gp) breast cancer resistance protein (BCRP) inhibitor tariquidar (1) to study the interaction of 1 with P-gp and BCRP in the blood–brain barrier (BBB) in vivo. O-Desmethyl-1 was synthesized and reacted with [11C]methyl triflate to afford [11C]-1. Small-animal PET imaging of [11C]-1 was performed in naïve

  本研究的目的是开发一种基于双 P-糖蛋白 (P-gp) 乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 抑制剂 tariquidar ( 1 ) 的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，以研究1与 P-gp的相互作用以及体内血脑屏障（BBB）中的 BCRP。合成O -Desmethyl- 1并与[ 11 C]三氟甲磺酸甲酯反应，得到[ 11 C] -1。[ 11 C]- 1的小动物 PET 成像是在未标记的1 (15 mg/kg, n  = 3) 或双重 P-gp/BCRP 抑制剂 elacridar (5 mg/kg)给药前后对幼稚大鼠进行的。，n  = 2)，以及野生型Mdr1a/b (−/−)、Bcrp1 (−/−)和Mdr1a/b (−/−) Bcrp1 (−/−)小鼠 ( n  = 3) 。使用[ 11 C]- 1使用所有四种小鼠类型的脑切片进行体外放射自显影，无论是否与未标记的1或 elacridar