((Z)-2-((Z)-6-(4-methoxybenzylidene)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)vinyl)trimethylsilane | 1569092-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((Z)-2-((Z)-6-(4-methoxybenzylidene)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)vinyl)trimethylsilane
• CAS: 1569092-10-9
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂Si
• 分子量: 302.489
• InChiKey: XOAVCVPERKMKNX-MTZQHXFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-2-((Z)-6-(4-methoxybenzylidene)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)vinyl)trimethylsilane 在 (S)-4-叔丁基-2-[2-(二苯基膦基)苯基]-2-噁唑啉 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以49%的产率得到((Z)-2-((R,Z)-6-(4-methoxybenzylidene)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)vinyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed kinetic resolution of cyclic enol ethers. An enantioselective route to functionalised pyrans

  摘要：

  通过不对称催化[1,3]-重排反应，可以高度控制环状烯醚的手性，并使其得到回收。

  DOI：

  10.1039/c4cc00109e
• 作为产物：
  描述：

  (2-(6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethynyl)trimethylsilane 在 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.75h， 生成 ((Z)-2-((Z)-6-(4-methoxybenzylidene)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)vinyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed kinetic resolution of cyclic enol ethers. An enantioselective route to functionalised pyrans

  摘要：

  通过不对称催化[1,3]-重排反应，可以高度控制环状烯醚的手性，并使其得到回收。

  DOI：

  10.1039/c4cc00109e