5-[(1E,3E,5E)-7-hydroxy-9-(4-methoxyphenyl)nona-1,3,5-trienyl]oxolan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-[(1E,3E,5E)-7-hydroxy-9-(4-methoxyphenyl)nona-1,3,5-trienyl]oxolan-2-one
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: MLTBKASRCHTDRZ-NYYLHBDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 5-[(1E,3E,5E)-7-hydroxy-9-(4-methoxyphenyl)nona-1,3,5-trienyl]oxolan-2-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.065 g的产率得到(5E,7E,9E)-N,N-tetramethylene-4,11-dihydroxy-13-(p-methoxyphenyl)-trideca-5,7,9-trienamide
  参考文献：
  名称：

  直接获得潜在的 LTB4-拮抗剂，SM-9064，通过，二甲硅烷基衍生物

  摘要：

  摘要 SM-9064 是一种潜在的 LTB4 拮抗剂，对某些类型的炎症有效，通过 (1E,3E,5E)-1,6-双(三甲基甲硅烷基)-1,3,5-己三烯和酰氯在三氯化铝存在下进行还原反应并形成吡咯烷衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397919308009765
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯丙酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-[(1E,3E,5E)-7-hydroxy-9-(4-methoxyphenyl)nona-1,3,5-trienyl]oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  直接获得潜在的 LTB4-拮抗剂，SM-9064，通过，二甲硅烷基衍生物

  摘要：

  摘要 SM-9064 是一种潜在的 LTB4 拮抗剂，对某些类型的炎症有效，通过 (1E,3E,5E)-1,6-双(三甲基甲硅烷基)-1,3,5-己三烯和酰氯在三氯化铝存在下进行还原反应并形成吡咯烷衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397919308009765

文献信息

• A Direct Access to a Potential LTB₄-Antagonist, SM-9064,<i>via</i>, Disilyl Derivatives
  作者：Vito Fiandanese、Angela Punzi

  DOI：10.1080/00397919308009765

  日期：1993.1

  Abstract The synthesis of SM-9064, a potential LTB4 antagonist, which is effective in some types of inflammation, has been easily achieved in a few steps by electrophilic substitution reactions between (1E,3E,5E)-1,6-bis(trimethylsilyl)-1,3,5-hexatriene and acyl chlorides in the presence of aluminum trichloride, followed by reduction reaction and formation of pyrrolidine derivative.

  摘要 SM-9064 是一种潜在的 LTB4 拮抗剂，对某些类型的炎症有效，通过 (1E,3E,5E)-1,6-双(三甲基甲硅烷基)-1,3,5-己三烯和酰氯在三氯化铝存在下进行还原反应并形成吡咯烷衍生物。