(3'R)-5-{3'-tert-Butyldimethylsilyloxy-3'-[furan-2''(5''H)-on-4''-yl]propyl}-5-(2'''-methoxycarbonyloxybut-3'''-en-1'''-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane | 320342-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3'R)-5-{3'-tert-Butyldimethylsilyloxy-3'-[furan-2''(5''H)-on-4''-yl]propyl}-5-(2'''-methoxycarbonyloxybut-3'''-en-1'''-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 320342-61-8
• 化学式: C₂₅H₄₂O₈Si
• 分子量: 498.689
• InChiKey: TYGYNEQQWRIECG-GFOWMXPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'R)-5-{3'-tert-Butyldimethylsilyloxy-3'-[furan-2''(5''H)-on-4''-yl]propyl}-5-(2'''-methoxycarbonyloxybut-3'''-en-1'''-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 在 四(三苯基膦)钯 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.87h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Azadirachtin: Asymmetric Synthesis of the Tetracyclic Decalin Part of Azadirachtin

  摘要：

  描述了天然形式的苦楝素四环去氢萘部分的合成。关键反应涉及Corey-Bakshi-Shibata (CBS) 不对称还原酮，及分子内Diels-Alder (IMDA) 反应。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8223
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-{3'-tert-Butyldimethylsilyloxy-3'-[furan-2''(5''H)-on-4''-yl]propyl}-5-(2'''-propenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 在 吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.39h， 生成 (3'R)-5-{3'-tert-Butyldimethylsilyloxy-3'-[furan-2''(5''H)-on-4''-yl]propyl}-5-(2'''-methoxycarbonyloxybut-3'''-en-1'''-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Azadirachtin: Asymmetric Synthesis of the Tetracyclic Decalin Part of Azadirachtin

  摘要：

  描述了天然形式的苦楝素四环去氢萘部分的合成。关键反应涉及Corey-Bakshi-Shibata (CBS) 不对称还原酮，及分子内Diels-Alder (IMDA) 反应。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8223