3,4-dihydro-9,10-dimethoxy-3,12-bis(4-methoxyphenyl)-1H-[1]benzopyrano[4',3':4,5]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-1-one | 917497-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3,4-dihydro-9,10-dimethoxy-3,12-bis(4-methoxyphenyl)-1H-[1]benzopyrano[4',3':4,5]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-1-one
• 英文别名: 4,5-Dimethoxy-13,17-bis(4-methoxyphenyl)-8,14-dioxa-11-azatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,16-pentaene-9,15-dione；4,5-dimethoxy-13,17-bis(4-methoxyphenyl)-8,14-dioxa-11-azatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,16-pentaene-9,15-dione
• CAS: 917497-39-3
• 化学式: C₃₀H₂₅NO₈
• 分子量: 527.53
• InChiKey: MFHAGTXEJNSMEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-9,10-dimethoxy-3,12-bis(4-methoxyphenyl)-1H-[1]benzopyrano[4',3':4,5]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-1-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到9,10-dimethoxy-3,12-bis(4-methoxyphenyl)-1H-[1]benzopyrano[4',3':4,5]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  板层素和卢基诺型生物碱的仿生合成

  摘要：

  由芳基丙酮酸和 2-芳基乙胺形成 3,4-二芳基吡咯-2,5-二羧酸是合成几种海洋吡咯生物碱的关键步骤。该方法的实用性通过开发 ningalin B (5)、lamellarins G (11a) 和 K (lib)、lukianol A (32) 和 Lukianol-lamellarin 杂化物 (24) 的合成来说明。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950191
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧苯基)乙胺 在 lead(IV) acetate 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氰化钠 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 3,4-dihydro-9,10-dimethoxy-3,12-bis(4-methoxyphenyl)-1H-[1]benzopyrano[4',3':4,5]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  板层素和卢基诺型生物碱的仿生合成

  摘要：

  由芳基丙酮酸和 2-芳基乙胺形成 3,4-二芳基吡咯-2,5-二羧酸是合成几种海洋吡咯生物碱的关键步骤。该方法的实用性通过开发 ningalin B (5)、lamellarins G (11a) 和 K (lib)、lukianol A (32) 和 Lukianol-lamellarin 杂化物 (24) 的合成来说明。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950191