1-(4-chlorophenyl)-N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclobutanecarboxamide | 916923-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclobutanecarboxamide
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclobutane-1-carboxamide
• CAS: 916923-23-4
• 化学式: C₂₀H₂₂ClNO₂
• 分子量: 343.853
• InChiKey: LITBRHPGJDWUNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclobutanecarboxamide 在 水 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 2-(1-(1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)-3,4-dihydroisoquinolin-7-yloxy)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE

  摘要：

  公开号：

  WO2009121872A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-1-环丁羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclobutanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and in vitro/in vivo studies of tetrazole derivatives as Kv1.5 blockers

  摘要：

  A novel class of tetrazole-derived Kv1.5 blockers is disclosed. In in vitro studies, several compounds had IC(50)s ranging from 180 to 550 nM. In vivo studies indicated that compounds 2f and 2j increased right atrial ERP about 40% without affecting ventricular ERP. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.021

文献信息

• TETRAHYDROISOQUINOLINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20110105502A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to tetrahydroisoquinoline of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such tetrahydroisoquinolines, and the use of such tetrahydroisoquinolines for therapeutic purposes. The tetrahydroisoquinolines are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的四氢异喹啉或其生理上可耐受的盐。本发明涉及包含这种四氢异喹啉的药物组合物，以及使用这种四氢异喹啉进行治疗目的的用途。这些四氢异喹啉是GlyT1抑制剂。
• Tetrahydroisoquinolines, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
  申请人：Ochse Michael

  公开号：US08653100B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  The present invention relates to tetrahydroisoquinoline of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such tetrahydroisoquinolines, and the use of such tetrahydroisoquinolines for therapeutic purposes. The tetrahydroisoquinolines are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及公式(I)的四氢异喹啉或其生理耐受的盐。本发明涉及包括这种四氢异喹啉的药物组合物，以及利用这种四氢异喹啉进行治疗的用途。这些四氢异喹啉是GlyT1抑制剂。
• US8653100B2
  申请人：——

  公开号：US8653100B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• US8957089B2
  申请人：——

  公开号：US8957089B2

  公开（公告）日：2015-02-17